Senior Regulatory Affairs Administrator

Mylan, Lda. Viatris é uma empresa global de saúde posicionada de forma única para unir a divisão tradicional entre genéricos e marcas, combinando o melhor de ambos para abordar de forma mais holística as necessidades de saúde globalmente. Com uma missão de capacitar pessoas em todo o mundo a viverem de forma mais saudável em todas as etapas da vida, fornecemos acesso em grande escala, atualmente oferecendo medicamentos de alta qualidade a aproximadamente 1 bilhão de pacientes em todo o mundo anualmente.

Na VIATRIS, vemos a saúde não como é, mas como deveria ser. Atuamos com coragem e estamos posicionados de forma única para ser uma fonte de estabilidade em um mundo de necessidades de saúde em evolução. A Viatris capacita pessoas em todo o mundo a viverem de forma mais saudável em todas as etapas da vida.

Fazemos isso através de:

• Acesso - Fornecendo medicamentos confiáveis de alta qualidade, independentemente da geografia ou circunstância;
• Liderança - Avançando operações sustentáveis e soluções inovadoras para melhorar a saúde dos pacientes;
• Parceria - Aproveitando nossa experiência coletiva para conectar pessoas a produtos e serviços.

Estamos comprometidos em ajudar a criar comunidades mais saudáveis em todo o mundo através de educação, divulgação e melhor acesso ao tratamento. Para aqueles que são motivados a viver suas vidas com propósito, a Viatris ajuda os colaboradores a realizarem seu pleno potencial, criando uma cultura colaborativa que promove coragem e resiliência. A Viatris é mais do que apenas um lugar para trabalhar. Este é um lugar para fazer a diferença no mundo.

A Função & O Que Você Estará Fazendo

Esta é uma excelente oportunidade para um profissional organizado e orientado para detalhes que procura desenvolver uma carreira em Assuntos Regulatórios dentro da indústria farmacêutica. Você apoiará atividades regulatórias em toda a Europa, ajudando a garantir que os produtos medicinais permaneçam em conformidade com os requisitos regulatórios europeus e locais, enquanto trabalha em estreita colaboração com partes interessadas internas e equipes afiliadas.

As principais responsabilidades para este papel incluem:

• Apoiar atividades regulatórias em um portfólio de produtos farmacêuticos em toda a Europa.
• Assistir com submissões pós-aprovação, incluindo variações, renovações e notificações regulatórias.
• Coordenar atividades administrativas e de conformidade para apoiar a manutenção das autorizações de comercialização.
• Manter e atualizar sistemas e bancos de dados de Gestão de Informação Regulatória (RIM).
• Trabalhar em estreita colaboração com equipes afiliadas locais em atividades regulatórias e operacionais.
• Apoiar o processamento de taxas regulatórias, pedidos de compra e outras tarefas administrativas.
• Colaborar com equipes multifuncionais para garantir a entrega pontual dos objetivos regulatórios.

Sobre Suas Habilidades & Experiência

• Experiência administrativa anterior, idealmente dentro de farmacêuticos, saúde, ciências da vida ou um ambiente regulamentado.
• Um forte interesse em Assuntos Regulatórios e na indústria farmacêutica.
• Excelentes habilidades organizacionais e atenção aos detalhes.
• Fortes habilidades de comunicação e gestão de partes interessadas.
• Fluência em inglês, tanto escrito quanto falado.
• A experiência em Assuntos Regulatórios é vantajosa, mas não essencial.

Na Viatris, estamos dedicados a construir um local de trabalho verdadeiramente diverso, inclusivo e autêntico, então se você está animado com este papel, mas sua experiência passada não se alinha totalmente com todos os requisitos, ainda encorajamos você a se candidatar. Você pode ser o candidato certo para este ou outros papéis.

Na Viatris, oferecemos salários competitivos, benefícios e um ambiente inclusivo onde você pode usar suas experiências, perspectivas e habilidades para ajudar a impactar a vida dos outros.

A Viatris é um Empregador de Oportunidades Iguais.