Production Supervisor in Santo Antão do Tojal

Production Supervisor in Santo Antão do Tojal

Santo Antão do Tojal Tempo inteiro 45360 - 55440 € / ano (est.) Presencial
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Num relance

  • Tarefas: Supervision da produção de medicamentos, garantindo qualidade e segurança.
  • Empresa: Líder de mercado em desenvolvimento e fabricação farmacêutica.
  • Benefícios: Oportunidades de crescimento profissional e ambiente inclusivo.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com foco em desenvolvimento contínuo e diversidade.
  • Porquê este emprego: Faça a diferença na saúde global com inovação e colaboração.
  • Qualificações: Experiência em ambientes de produção e conhecimento em regulamentações GMP.

O salário previsto situa-se entre 45360 - 55440 € por ano.

Junte-se a um líder de mercado. Na Hovione, ajudamos parceiros a transformar inovações científicas em medicamentos que chegam a pacientes em todo o mundo. Há mais de 65 anos, conectamos ciência, tecnologia e fabricação para escalar ideias complexas em soluções inovadoras e de alta qualidade que realmente fazem a diferença.

Como uma Organização Internacional de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato (CDMO), apoiamos o desenvolvimento e a fabricação de substâncias farmacêuticas, intermediários e produtos farmacêuticos ao longo de todo o ciclo de vida. Somos reconhecidos globalmente pela nossa liderança em tecnologias especializadas, como Spray Drying e Continuous Tableting. Mas o que realmente nos diferencia não é apenas o que fazemos — é como fazemos: com propósito, cuidado, colaboração e um profundo compromisso em fazer as coisas certas da maneira certa.

Nossa equipe é a razão do nosso sucesso. Somos um time global e diversificado de mais de 2.600 membros em toda a Europa, EUA e Ásia, reunindo diferentes experiências e perspectivas para ajudar nossos parceiros a superar desafios complexos. Acreditamos que um ambiente inclusivo — onde todos, independentemente de origem, identidade ou habilidade, são respeitados, ouvidos e empoderados para contribuir — é essencial para impulsionar a inovação, garantir qualidade e assegurar o sucesso sustentável a longo prazo.

Você será responsável por:

  • Facilitar a fabricação eficiente de produtos farmacêuticos, incluindo compostos altamente potentes, em conformidade com as regulamentações cGMP e HSE aplicáveis e de acordo com os requisitos de negócios.
  • Definir, implementar e otimizar processos e sistemas de fabricação, visando a plena adesão aos cronogramas pré-estabelecidos enquanto gerencia recursos internos (pessoas e equipamentos) e atende aos requisitos dos clientes.
  • Garantir que a pasta de Fichas de Dados de Segurança esteja atualizada com os produtos em uso na produção.
  • Assegurar que todas as condições das áreas de trabalho permaneçam em condições adequadas de limpeza e armazenamento.
  • Garantir que os equipamentos estejam bem mantidos na área de TM, incluindo todos os equipamentos produtivos e salas limpas.
  • Participar e supervisionar calibrações periódicas da área de TM, garantindo que os equipamentos sejam sempre utilizados dentro dos limites estabelecidos.
  • Ser um defensor da operação segura e de alto desempenho, identificando e mitigando qualquer risco potencial.
  • Participar da preparação/revisão de documentação associada ao trabalho da área (ex: IOPs, várias instruções).
  • Garantir a correta conclusão de registros na área, como folhas de produção e livros de registro.
  • Analisar as razões para não atingir os objetivos (indicadores de Qualidade e Segurança) e participar da definição de planos de ação corretiva.
  • Garantir a correta identificação dos equipamentos que constituem as seções de trabalho (através das placas, livros de registro e o próprio equipamento).
  • Colaborar em inspeções e auditorias internas.
  • Contribuir para a melhoria contínua dos processos a fim de melhorar a produtividade dos operadores e o desempenho dos equipamentos.
  • Gerenciar notificações de manutenção coordenando e verificando sua execução.
  • Incentivar reuniões periódicas com o departamento de Manutenção para gerenciar o trabalho da área.
  • Identificar deficiências e sugerir melhorias desenvolvendo pacotes de manutenção (diários e/ou médio/longo prazo).
  • Responsável pela formação contínua no local de trabalho dos operadores integrados na área, incluindo treinamento para mobilidade ascendente, a fim de garantir os objetivos de desenvolvimento de carreira, Competências, Segurança, Qualidade e Produtividade da área.
  • Assegurar que as atividades da equipe sejam realizadas em conformidade com todas as regulamentações GMP, legais, HSE e normas aplicáveis no país de operação, cumprindo e fazendo cumprir todos os processos e boas práticas da Hovione.
  • Garantir que as instalações sejam mantidas de forma limpa e organizada.
  • Manter uma comunicação aberta com os colegas, identificando e relatando quaisquer problemas de produção, HSE, qualidade ou outros à gestão de acordo com os processos exigidos.
  • Sugerir e liderar melhorias na área em que o TM está designado.
  • Propor mudanças em equipamentos, processos ou procedimentos relacionados à área.
  • Gerenciar o orçamento atribuído para implementar quaisquer mudanças/melhorias necessárias definidas para a área.
  • Responsável pela recepção e integração de novos operadores na estrutura de produção da área.
  • Responsável pela integração de membros da equipe transferidos de outras áreas de produção na estrutura e particularidades de operação da área.
  • Gerenciamento de estoques de materiais/consumíveis de uso geral na Área de Produção. Garantir o consumo atempado de materiais no SAP após a produção do lote ter sido concluída.
  • Asegurar o uso e gerenciamento eficaz dos equipamentos de proteção individual pela equipe.
  • Utilizar corretamente programas de computador (incluindo, mas não se limitando a e-mail, SAP e XNET).
  • Apoiar a implementação de mudanças e introduções de documentação.
  • Fornecer continuamente input e feedback sobre o desempenho da equipe, estabelecendo um modelo de referência em relação a habilidades interpessoais e técnicas.
  • Supervisionar os TMs atribuídos à sua área de responsabilidade e distribuir tarefas de trabalho.
  • Fornecer input para garantir que os processos de RH funcionem sem problemas, nomeadamente em termos de recrutamento, integração, necessidades de formação e gestão de desempenho de acordo com as políticas de RH da empresa.
  • Garantir que todos os TMs estejam alinhados e motivados para alcançar os objetivos, valores e cultura da Hovione, promovendo seu desenvolvimento pessoal e profissional enquanto maximizam a produtividade.
  • Garantir que os objetivos da área sejam devidamente transmitidos à equipe.
  • Garantir conformidade com as diretrizes GMP e HSE, requisitos internos e externos, bem como promover a implementação e manutenção das políticas, sistemas e procedimentos da Hovione (COPs, HBR, SOPs e outros) dentro de seus TMs.
  • Realizar quaisquer tarefas adicionais compatíveis com o cargo conforme necessário.
  • Resolver problemas de sistemas e tomar as ações apropriadas conforme necessário.
  • Colaborar ativamente em investigações de eventos anormais/inesperados.
  • Responder rapidamente e colaborar com a equipe, ajudando a definir as ações a serem tomadas, em caso de tempo de inatividade do equipamento e/ou desvios do processo descrito no registro de produção.
  • Rever e implementar avaliações de risco antes que as atividades de produção tenham lugar.
  • Executar tarefas e deveres atribuídos de maneira segura, de acordo com as instruções, e cumprir as regras/procedimentos de saúde, segurança e meio ambiente, regulamentações e códigos de prática.

Estamos à procura de recrutar um candidato:

  • Com qualificações de ensino secundário completo ou equivalente (obrigatório).
  • Com diploma em Engenharia Química ou área relacionada, ou experiência de trabalho equivalente.
  • Com experiência de trabalho em um ambiente de fabricação ou produção (obrigatório).
  • Com conhecimento formal ou experiência de trabalho com sistemas de processos utilizados em operações de produtos químicos finos ou farmacêuticos (obrigatório).
  • Com conclusão bem-sucedida de toda a formação obrigatória como Operador de Produção Sênior e Líder de Equipe (altamente desejável).
  • Com experiência significativa de trabalho em um ambiente de produção de produtos químicos finos ou farmacêuticos (obrigatório).
  • Com compreensão completa de todas as operações unitárias de ChemOps e PharmOps (obrigatório).
  • Com compreensão aprofundada das regulamentações GMP (obrigatório).
  • Com experiência comprovada em treinar e liderar outros na área.
  • Capaz de cumprir as tarefas descritas na matriz de competências técnicas aplicáveis à área funcional e capaz de treinar efetivamente outros sobre elas.
  • Altamente habilidoso em executar processos de trabalho e suas ferramentas relacionadas.
  • Com capacidade numérica para aritmética simples.
  • Com habilidades de comunicação claras e abertas (escritas e verbais).
  • Com boas habilidades de comunicação (escritas e verbais) e fluente em inglês (desejável).
  • Com conhecimentos de informática.
  • Com conhecimento das instruções de gestão de práticas da área (incluindo, mas não se limitando a metodologia 5S, indicadores de gestão, regras de gestão de resíduos, normas de segurança, ideias de melhoria de sistema).
  • Deve ter o conhecimento, experiência e habilidades para conduzir suas tarefas de acordo com as regras e procedimentos estabelecidos.

A Hovione é um Orgulho Empregador de Igualdade de Oportunidades. Inclusão e diversidade são fundamentais para nós. Estamos comprometidos em criar uma experiência de recrutamento inclusiva e acolhemos candidaturas de todos os candidatos qualificados. Se você precisar de qualquer acomodação razoável ou suporte durante o processo de candidatura ou entrevista, entre em contato conosco, e teremos prazer em ajudar.

Empregador para Production Supervisor in Santo Antão do Tojal: UNAVAILABLE

A Hovione, somos um empregador de excelência, oferecendo um ambiente de trabalho inclusivo e colaborativo que valoriza a diversidade e o desenvolvimento profissional. Com mais de 65 anos de experiência, proporcionamos oportunidades significativas para os nossos colaboradores crescerem em suas carreiras, enquanto trabalham em projetos inovadores que impactam positivamente a vida dos pacientes. Localizados em várias regiões do mundo, incluindo a Europa, EUA e Ásia, garantimos que cada membro da nossa equipa tenha a oportunidade de contribuir para um futuro melhor, com um forte compromisso com a segurança e a qualidade.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de UNAVAILABLE

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Production Supervisor in Santo Antão do Tojal

Gestão de Produção
Conhecimento em cGMP
Treinamento e Desenvolvimento de Equipe
Análise de Dados
Comunicação Clara e Aberta
Gestão de Manutenção
Melhoria Contínua de Processos