Num relance
- Tarefas: Implementar técnicas de controlo de qualidade para garantir a qualidade dos produtos farmacêuticos.
- Empresa: Hovione, líder global em desenvolvimento e fabrico de medicamentos.
- Benefícios: Ambiente inclusivo, oportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional.
- Outras informações: Experiência em laboratório regulado por GMP é preferível.
- Porquê este emprego: Contribua para inovações que fazem a diferença na vida das pessoas.
- Qualificações: Diploma de ensino secundário e formação em química ou áreas relacionadas.
O salário previsto situa-se entre 47250 - 57750 € por ano.
Junte-se a um Líder de Mercado
Na Hovione, ajudamos parceiros a transformar inovação científica em medicamentos que chegam a pacientes em todo o mundo. Há mais de 65 anos, conectamos ciência, tecnologia e fabricação para escalar ideias complexas em soluções inovadoras e de alta qualidade que realmente fazem a diferença. Como uma Organização Internacional de Desenvolvimento e Fabricação sob Contrato (CDMO), apoiamos o desenvolvimento e a fabricação de substâncias farmacêuticas, intermediários e produtos farmacêuticos ao longo de todo o ciclo de vida.
Você será responsável por:
- Definir e implementar técnicas de controle de qualidade para verificar a qualidade dos materiais do Produto Farmacêutico e serviços analíticos associados, de acordo com os requisitos regulatórios.
- Realizar atividades de Controle de Qualidade seguindo padrões de qualidade, procedimentos da empresa, especificações do cliente, requisitos contratuais e diretrizes regulatórias.
- Organizar e priorizar tarefas diárias para garantir testes analíticos precisos, pontuais e em conformidade, além de suporte à liberação de produtos.
- Manter todos os checklists, registros de laboratório e cadernos em um padrão GMP aceitável e de acordo com os procedimentos internos da Hovione.
- Realizar calibrações de rotina e manutenção corretiva e preventiva dos instrumentos de laboratório designados.
- Comunicar quaisquer discrepâncias, desvios ou não conformidades nos testes ou práticas de trabalho à gestão de QC, de acordo com os procedimentos internos da Hovione.
- Apoiar auditorias conforme necessário, seguindo as instruções da Gestão de QC.
- Executar tarefas adicionais para apoiar as atividades do laboratório conforme necessário.
Estamos à procura de recrutar um Candidato:
- Diploma de Ensino Médio (obrigatório).
- Qualificação em química relevante, química analítica, engenharia química, farmacêutica ou outro campo relacionado à ciência (obrigatório).
- Experiência de trabalho relevante em um ambiente de laboratório QC regulado por GMP (obrigatório).
- Experiência em práticas GMP e normas HSE (preferencial).
- Compreensão técnica das práticas GMP, teoria analítica e técnicas.
- Habilidades de comunicação claras e abertas (escritas e verbais).
- Inglês competente (preferencial para locais onde o inglês não é a primeira língua).
- Capacidade e disponibilidade para trabalhar em turnos, conforme necessário pelas necessidades do negócio.
- Conhecimento do pacote MS Office.
A Hovione é um Orgulho Empregador de Igualdade de Oportunidades. A inclusão e a diversidade são fundamentais para nós. Estamos comprometidos em criar uma experiência de recrutamento inclusiva e recebemos candidaturas de todos os candidatos qualificados.
Empregador para Analyst in Santo Antão do Tojal: UNAVAILABLE
A Hovione, somos um empregador de excelência, oferecendo um ambiente de trabalho inclusivo e colaborativo que valoriza a diversidade e o desenvolvimento profissional. Com mais de 65 anos de experiência, proporcionamos oportunidades significativas para os nossos colaboradores crescerem em suas carreiras, enquanto trabalham em projetos inovadores que impactam positivamente a vida dos pacientes. Localizados em várias regiões do mundo, incluindo a Europa, EUA e Ásia, garantimos que cada membro da nossa equipa tenha a oportunidade de contribuir para um futuro melhor, com um forte compromisso com a segurança e a qualidade.
