System Validation Specialist in Sintra

System Validation Specialist in Sintra

Sintra Tempo inteiro 45000 - 55000 € / ano (est.) Presencial
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Num relance

  • Tarefas: Responsável pela validação de software crítico e melhoria contínua dos processos.
  • Empresa: Grupo Tecnimede, uma multinacional portuguesa com mais de 40 anos de história.
  • Benefícios: Remuneração competitiva, benefícios sociais e um ambiente de trabalho excelente.
  • Outras informações: Oportunidade de crescimento profissional num ambiente dinâmico e colaborativo.
  • Porquê este emprego: Junte-se a uma equipa que impacta a saúde humana em mais de 100 países.
  • Qualificações: Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou áreas científicas relacionadas.

O salário previsto situa-se entre 45000 - 55000 € por ano.

A Tecnimede Group é uma empresa multinacional portuguesa, com mais de 40 anos de história no ciclo de vida do produto farmacêutico para uso humano - desenvolvimento, produção, promoção e marketing - com a missão de melhorar e preservar a vida e a saúde humana. Exportando para mais de 100 países em todo o mundo, está presente em 6 países (Portugal, Espanha, Itália, Marrocos, Colômbia e Brasil) com forte foco na expansão internacional e construção de parcerias estratégicas.

Para fortalecer nossa equipe central em Sintra (Lisboa), estamos à procura de um Especialista em Validação de Sistemas para se juntar à nossa empresa.

Sua Missão: Será responsável por configurar e manter a plataforma de validação CSV, identificar problemas e ajudar a aumentar a qualidade da pilha de software sendo desenvolvida em termos de conformidade com as diretrizes cGMP e alinhamento com as práticas internas, focando na melhoria contínua dos processos implementados com o objetivo de alcançar a solução mais eficiente, definindo padrões e implementando através de KPIs pré-definidos no Grupo Tecnimede.

Principais responsabilidades:

  • Desenvolver, testar e implementar aplicações de software críticas que apoiem o grupo com o suporte da Gestão de Projetos;
  • Garantir que os pedidos de mudança sejam devidamente controlados, testados e validados de acordo com as últimas orientações regulatórias e melhores práticas da indústria;
  • Promover uma cultura de melhoria contínua, mitigando qualquer tendência para a complexidade;
  • Assegurar a transferência de conhecimento e respectiva documentação;
  • Preparar e revisar procedimentos aplicáveis e documentação relacionada aos processos (IOP, SOP e COP);
  • Manter a documentação de validação precisa e atualizada;
  • Recomendar e implementar melhorias nos processos e eficiência;
  • Envolvimento em auditorias internas e externas conforme necessário;
  • Garantir que todas as tarefas atribuídas sejam planejadas e entregues a tempo, de forma segura, eficiente, confiável e econômica.

Requisitos:

  • Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, Química, Engenharia Química ou grau equivalente em área científica;
  • Experiência em área científica em química analítica (preferencialmente) e qualificação & validação;
  • Conhecimento de lógica computacional e matemática;
  • Conhecimento de aplicações de software que suportam trabalho laboratorial relacionado com Empower (preferencialmente);
  • Habilidades analíticas;
  • Inglês escrito e oral;
  • Capacidade de trabalho em equipe;
  • Personalidade crítica e proativa;
  • Precisão e responsabilidade.

Oferecemos:

  • Oportunidade de trabalho em tempo integral;
  • Remuneração e benefícios sociais ajustados à função e compatíveis com a experiência;
  • Excelente ambiente de trabalho, com forte foco na qualidade.

Em conformidade com as disposições do GDPR e outras legislações em vigor relativas à proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, justo, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram coletados.

Empregador para System Validation Specialist in Sintra: Tecnimede Group

O Grupo Tecnimede é um excelente empregador, oferecendo um ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo, onde os colaboradores têm a oportunidade de crescer e desenvolver as suas competências na indústria farmacêutica. Com uma forte presença internacional e um compromisso com a qualidade e inovação, os nossos analistas químicos podem esperar uma carreira gratificante, repleta de desafios e oportunidades de aprendizagem, especialmente no nosso centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras, Portugal.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Tecnimede Group

Achamos que precisas destas competências para brilhares como System Validation Specialist in Sintra

CSV validation
cGMP guidelines
Project Management
Analytical Chemistry
Qualification & Validation
Empower software knowledge
Documentation preparation and review