Supervisor de Produção (M/F) in Sintra

O Grupo Tecnimede tem mais de 800 colaboradores espalhados pelo mundo a olhar para o futuro, unidos e focados em melhorar e preservar a saúde de todos nós. Porque detemos todo o ciclo de vida do medicamento para uso humano, com fábricas próprias localizadas em Portugal e Marrocos, e com um centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras (Portugal). Somos 100% portugueses, mas também internacionais, com presença direta em mais de 100 países. Procuramos pessoas com força, determinação e visão.

Missão:

Assegurar a produção atempada dos produtos constantes no plano de produção, através de gestão de recursos humanos e meios técnicos disponíveis, do cumprimento de todas as normas e práticas de qualidade aplicáveis, bem como a elaboração de toda a documentação inerente ao processo.

Responsabilidades:

• Assegurar o cumprimento das normas GMP e de segurança durante a fase de fabrico dos produtos;
• Garantir a formação de colaboradores sobre procedimentos a cumprir relacionados ao processo de fabrico, operação de equipamentos, boas práticas de higiene e segurança, utilização de fardamento, entre outras;
• Liderar e assegurar o envolvimento da equipa operacional;
• Atuar na solução de problemas e melhorias em processos técnicos de fabrico;
• Participar na decisão de aquisição de equipamentos e sistemas informáticos a utilizar na produção;
• Elaborar e revisar SOP's de processos e operação de equipamentos, além de outros documentos técnicos pertinentes à área de trabalho;
• Assegurar a execução do plano de produção, zelando pelas diretrizes de GMP, controlo de custos e preservação da segurança e bom ambiente de trabalho;
• Assegurar a investigação de não conformidades detetadas durante o processo de fabrico, propondo e implementando ações preventivas eficazes;
• Zelar pelas condições ambientais das áreas de fabrico, solicitando intervenção da Manutenção quando requerido.

Perfil:

• Formação Académica em Ciências Farmacêuticas (obrigatório);
• Experiência mínima de 1 a 3 anos em funções semelhantes e na Indústria Farmacêutica;
• Elegível para trabalhar em regime de turnos rotativos;
• Conhecimentos de Inglês (preferencial);
• Bons conhecimentos de informática na ótica do utilizador nos programas MS Office;
• Bons conhecimentos de SAP (preferencial);
• Boas capacidades analíticas;
• Espírito crítico, resistência à pressão e sentido de responsabilidade;
• Bom relacionamento interpessoal.

Em conformidade com as disposições do RGPD e outra legislação em vigor em matéria de proteção de dados pessoais, a empresa contratante garante que o tratamento dos seus dados pessoais é lícito, leal, transparente e limitado às finalidades para as quais os seus dados foram recolhidos.