Supervisor de Produção Farmacêutica | GMP e Melhoria Contínua in Sintra

Supervisor de Produção Farmacêutica | GMP e Melhoria Contínua in Sintra

Sintra Tempo inteiro 45000 - 55000 € / ano (est.) Presencial
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Num relance

  • Tarefas: Liderar a produção farmacêutica e garantir o cumprimento das normas GMP.
  • Empresa: Tecnimede Group, uma referência na indústria farmacêutica em Portugal.
  • Benefícios: Oportunidade de crescimento profissional e ambiente dinâmico.
  • Outras informações: Trabalho em turnos rotativos e valorização de conhecimentos informáticos.
  • Porquê este emprego: Contribua para a saúde e bem-estar com produtos farmacêuticos de qualidade.
  • Qualificações: Formação em Ciências Farmacêuticas e experiência na indústria farmacêutica.

O salário previsto situa-se entre 45000 - 55000 € por ano.

O Tecnimede Group está à procura de um Supervisor de Produção para garantir a produção atempada de produtos na sua fábrica em Sintra, Portugal. Este profissional será responsável por assegurar o cumprimento das normas GMP, liderar a equipa operacional e elaborar documentação técnica.

É exigida formação em Ciências Farmacêuticas, bem como experiência mínima de 1 a 3 anos na Indústria Farmacêutica. Interesse em trabalhar em turnos rotativos e bons conhecimentos de informática são preferenciais.

Empregador para Supervisor de Produção Farmacêutica | GMP e Melhoria Contínua in Sintra: Tecnimede Group

O Grupo Tecnimede é um excelente empregador, oferecendo um ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo, onde os colaboradores têm a oportunidade de crescer e desenvolver as suas competências na indústria farmacêutica. Com uma forte presença internacional e um compromisso com a qualidade e inovação, os nossos analistas químicos podem esperar uma carreira gratificante, repleta de desafios e oportunidades de aprendizagem, especialmente no nosso centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras, Portugal.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Tecnimede Group

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Supervisor de Produção Farmacêutica | GMP e Melhoria Contínua in Sintra

Normas GMP
Liderança de Equipa
Elaboração de Documentação Técnica
Formação em Ciências Farmacêuticas
Experiência na Indústria Farmacêutica
Trabalho em Turnos Rotativos
Conhecimentos de Informática