Global Regulatory Affairs Specialist in Sintra

Global Regulatory Affairs Specialist in Sintra

Sintra Tempo inteiro 67500 - 82500 € / ano (est.) Presencial
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Num relance

  • Tarefas: Assegurar a conformidade regulatória e preparar dossiês de registo de produtos.
  • Empresa: Multinacional farmacêutica com uma equipa dinâmica em Lisboa.
  • Benefícios: Oportunidade de impacto significativo e desenvolvimento profissional.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Junta-te a uma equipa inovadora e faz a diferença na indústria farmacêutica.
  • Qualificações: Formação em Farmácia ou Química e experiência em regulamentação farmacêutica.

O salário previsto situa-se entre 67500 - 82500 € por ano.

A multinational pharmaceutical company is seeking a Regulatory Affairs Specialist to ensure compliance with regulations and prepare product registration dossiers.

The ideal candidate should have a background in Pharmacy or Chemistry and proven experience in the pharmaceutical regulatory field.

Strong communication skills and fluency in English are essential.

This role offers a unique opportunity to make a significant impact within a dynamic team in Lisbon. #J-18808-Ljbffr

Empregador para Global Regulatory Affairs Specialist in Sintra: Tecnimede Group

O Grupo Tecnimede é um excelente empregador, oferecendo um ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo, onde os colaboradores têm a oportunidade de crescer e desenvolver as suas competências na indústria farmacêutica. Com uma forte presença internacional e um compromisso com a qualidade e inovação, os nossos analistas químicos podem esperar uma carreira gratificante, repleta de desafios e oportunidades de aprendizagem, especialmente no nosso centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras, Portugal.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Tecnimede Group

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Global Regulatory Affairs Specialist in Sintra

Compliance com regulamentos
Preparação de dossiês de registo de produtos
Formação em Farmácia ou Química
Experiência no campo regulatório farmacêutico
Comunicação eficaz
Fluência em Inglês
Trabalho em equipa