Num relance
- Tarefas: Configura e mantém a plataforma de validação CSV, garantindo conformidade com as diretrizes cGMP.
- Empresa: Grupo Tecnimede, uma empresa inovadora em Sintra.
- Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e oportunidades de desenvolvimento profissional.
- Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
- Porquê este emprego: Trabalha em software crítico que impacta diretamente a qualidade e segurança dos produtos.
- Qualificações: Experiência em validação de sistemas e conhecimento das práticas cGMP.
O salário previsto situa-se entre 49500 - 60500 € por ano.
A Tecnimede Group em Sintra (Lisboa) está à procura de um Especialista em Validação de Sistemas para se juntar à nossa equipa. Você irá configurar e manter a plataforma de validação CSV, identificar problemas e garantir a conformidade com as diretrizes cGMP e práticas internas, definindo padrões e implementando-os através de KPIs.
Você irá desenvolver, testar e implementar aplicações de software críticas que suportam o grupo, garantir que os pedidos de alteração sejam testados e validados, promover a melhoria contínua e manter toda a validação.
Empregador para CSV Validation Specialist for GMP Software Quality in Sintra: Tecnimede Group
O Grupo Tecnimede é um excelente empregador, oferecendo um ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo, onde os colaboradores têm a oportunidade de crescer e desenvolver as suas competências na indústria farmacêutica. Com uma forte presença internacional e um compromisso com a qualidade e inovação, os nossos analistas químicos podem esperar uma carreira gratificante, repleta de desafios e oportunidades de aprendizagem, especialmente no nosso centro de Investigação e Desenvolvimento em Torres Vedras, Portugal.
