C&Q Consultant for Pharma Industry

Junte-se à Syntegon Telstar e faça parte de algo extraordinário! Na Syntegon Telstar, o nosso sucesso começa com as pessoas. Todos os dias, a nossa equipa é guiada por valores que definem quem somos: Cliente em Primeiro Lugar, Aproveitar o Trabalho em Equipa, Aprender Constantemente, Honestidade e Abertura, e Esforçar-se pela Excelência. Estes princípios não são apenas palavras – são a base de uma cultura que impulsiona a excelência em cada projeto que realizamos.

Como parte da Syntegon, um líder global em tecnologia de processamento e embalagem, a Telstar beneficia de uma forte presença internacional e de uma experiência inovadora. Com 20 anos de experiência em Portugal, a Syntegon Telstar construiu uma sólida reputação como parceiro de confiança para a indústria farmacêutica, fornecendo consultoria especializada e soluções inovadoras adaptadas às necessidades do mercado local e global.

Estamos à procura de um Consultor C&Q motivado e orientado para os detalhes para se juntar à nossa equipa de consultoria em Barcarena. Se já tem experiência em qualificação de equipamentos e utilidades e está ansioso para aprofundar a sua experiência em conformidade farmacêutica e validação, esta é a sua oportunidade de trabalhar em projetos impactantes no setor das Ciências da Vida.

Como Consultor C&Q, você colaborará com equipas multidisciplinares apoiando empresas de Ciências da Vida em Portugal. Você contribuirá para projetos garantindo a conformidade GMP e a qualificação e validação de equipamentos, ajudando os clientes a manter os mais altos padrões regulatórios. Este papel combina trabalho técnico prático com interação com o cliente e crescimento profissional contínuo.

O que oferecemos:

• Líder de Mercado em Consultoria Farmacêutica: Junte-se a uma equipa de consultoria GMP altamente qualificada e experiente, reconhecida como líder na sua área.
• Projetos Empolgantes e Significativos: Trabalhe com clientes farmacêuticos de topo e contribua para projetos que têm um impacto real na saúde e segurança dos pacientes.
• Cultura de Aprendizagem e Apoio: Ganhe experiência prática através da interação direta com clientes em Portugal. Fornecemos um ambiente colaborativo onde você será desafiado e apoiado para desenvolver a sua experiência na área.
• Carreira com Propósito: Faça parte de uma empresa que fornece soluções globais para a indústria das Ciências da Vida, com uma presença mundial.

Funções:

• Participar e liderar projetos de comissionamento e qualificação na indústria farmacêutica.
• Planear e gerir atividades de projeto de acordo com as necessidades do cliente, requisitos regulatórios e melhores práticas GMP.
• Preparar e rever documentação chave do projeto (por exemplo, Plano de Comissionamento e Qualificação, Protocolos de Comissionamento, VMP, URS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, Matriz de Rastreabilidade, etc.).
• Executar testes de qualificação e apoiar investigações técnicas.
• Colaborar com equipas de clientes para definir estratégias, propor soluções e garantir a entrega atempada do projeto.
• Contribuir para a melhoria contínua de processos e metodologias internas.

Requisitos:

• Licenciatura em Engenharia, TI, Química, Biotecnologia, Ciências Farmacêuticas ou similar.
• Sem experiência ou 2+ anos de experiência em qualificação de equipamentos e/ou utilidades na indústria de Ciências da Vida.
• Compreensão sólida das regulamentações GMP e princípios de validação.
• Fluente em inglês (escrito e falado).
• Fortes habilidades analíticas, abordagem proativa e atitude dinâmica.
• Excelentes habilidades de comunicação e interpessoais.
• Disponibilidade para viajar.