Num relance
- Tarefas: Participa em projetos de qualificação e comissionamento na indústria farmacêutica.
- Empresa: Sintegon Telstar, líder global em tecnologia de processamento e embalagem.
- Benefícios: Ambiente colaborativo, projetos significativos e oportunidades de crescimento profissional.
- Outras informações: Cultura de aprendizagem contínua e suporte ao desenvolvimento de competências.
- Porquê este emprego: Contribui para a segurança dos pacientes e impacto real na saúde.
- Qualificações: Licenciatura em Engenharia, IT, Ciências Farmacêuticas ou áreas similares.
O salário previsto situa-se entre 49500 - 60500 € por ano.
Junte-se à Syntegon Telstar e faça parte de algo extraordinário! Na Syntegon Telstar, o nosso sucesso começa com as pessoas. Todos os dias, a nossa equipa é guiada por valores que definem quem somos: Cliente em Primeiro Lugar, Aproveitar o Trabalho em Equipa, Aprender Constantemente, Honestidade e Abertura, e Esforçar-se pela Excelência. Estes princípios não são apenas palavras – são a base de uma cultura que impulsiona a excelência em cada projeto que realizamos.
Como parte da Syntegon, um líder global em tecnologia de processamento e embalagem, a Telstar beneficia de uma forte presença internacional e de uma experiência de ponta. Com 20 anos de experiência em Portugal, a Syntegon Telstar construiu uma sólida reputação como parceiro de confiança para a indústria farmacêutica, fornecendo consultoria especializada e soluções inovadoras adaptadas às necessidades do mercado local e global.
Sabemos que o nosso trabalho faz a diferença. Ao fornecer soluções de alta qualidade, capacitamos os nossos clientes na indústria das Ciências da Vida, ajudando-os a alcançar o sucesso num setor altamente regulamentado e em rápida evolução. A colaboração e o respeito mútuo estão no coração de tudo o que fazemos, criando um ambiente onde cada ideia importa e cada voz é ouvida.
Escopo: Consultor de Comissionamento e Qualificação – Indústria das Ciências da Vida
Estamos à procura de um Consultor C&Q motivado e orientado para os detalhes para se juntar à nossa equipa de consultoria em Barcarena. Se já tem experiência em qualificação de equipamentos e utilidades e está ansioso para aprofundar a sua experiência em conformidade farmacêutica e validação, esta é a sua oportunidade de trabalhar em projetos impactantes no setor das Ciências da Vida.
Como Consultor C&Q, você colaborará com equipas multidisciplinares apoiando empresas de Ciências da Vida em Portugal. Você contribuirá para projetos garantindo a conformidade GMP e a qualificação e validação de equipamentos, ajudando os clientes a manter os mais altos padrões regulatórios. Este papel combina trabalho técnico prático com interação com o cliente e crescimento profissional contínuo.
O que oferecemos:
- Líder de Mercado em Consultoria Farmacêutica: Junte-se a uma equipa de consultoria GMP altamente qualificada e experiente, reconhecida como líder na sua área.
- Projetos Empolgantes e Significativos: Trabalhe com clientes farmacêuticos de topo e contribua para projetos que têm um impacto real na saúde e segurança dos pacientes.
- Cultura de Aprendizagem e Apoio: Ganhe experiência prática através da interação direta com clientes em Portugal. Fornecemos um ambiente colaborativo onde você será desafiado e apoiado para desenvolver a sua experiência na área.
- Carreira com Propósito: Faça parte de uma empresa que fornece soluções globais para a indústria das Ciências da Vida, com uma presença mundial.
Funções:
- Participar e liderar projetos de comissionamento e qualificação na indústria farmacêutica.
- Planear e gerir atividades do projeto de acordo com as necessidades do cliente, requisitos regulatórios e melhores práticas GMP.
- Preparar e rever documentação chave do projeto (por exemplo, Plano de Comissionamento e Qualificação, Protocolos de Comissionamento, VMP, URS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, Matriz de Rastreabilidade, etc.).
- Executar testes de qualificação e apoiar investigações técnicas.
- Colaborar com equipas de clientes para definir estratégias, propor soluções e garantir a entrega atempada do projeto.
- Contribuir para a melhoria contínua de processos e metodologias internas.
Requisitos:
- Licenciatura em Engenharia, TI, Química, Biotecnologia, Ciências Farmacêuticas ou similar.
- Sem experiência ou 2+ anos de experiência em qualificação de equipamentos e/ou utilidades na indústria das Ciências da Vida.
- Compreensão sólida das regulamentações GMP e princípios de validação.
- Fluente em inglês (escrito e falado).
- Fortes habilidades analíticas, abordagem proativa e atitude dinâmica.
- Excelentes habilidades de comunicação e interpessoais.
- Disponibilidade para viajar.
Empregador para C&Q Consultant for Pharma Industry: Syntegon Technology GmbH
A Syntegon Technology GmbH oferece oportunidades de crescimento profissional em um ambiente de trabalho colaborativo e dinâmico. Os funcionários têm a chance de trabalhar em projetos internacionais, o que enriquece sua experiência e habilidades. A empresa valoriza a conformidade com as normas GMP, proporcionando um ambiente de trabalho focado na qualidade e na excelência.
Dados de contacto:
Equipa de recrutamento de Syntegon Technology GmbH