Senior Global Regulatory Project Lead

Senior Global Regulatory Project Lead

Tempo inteiro 98550 - 120450 € / ano (est.) Presencial
S

Num relance

  • Tarefas: Liderar iniciativas regulatórias e gerir projetos de submissões internacionais.
  • Empresa: Syneos Health, uma empresa inovadora na área da saúde.
  • Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e oportunidades de desenvolvimento profissional.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Faça a diferença na indústria farmacêutica com um impacto global.
  • Qualificações: 8+ anos em assuntos regulatórios ou gestão de projetos na área farmacêutica.

O salário previsto situa-se entre 98550 - 120450 € por ano.

Syneos Health is seeking a Senior Regulatory Project Manager to lead regulatory initiatives for a single Sponsor across international regions.

The role focuses on end-to-end project management of regulatory submissions and lifecycle activities, collaborating with Global Regulatory Affairs and cross-functional teams.

The ideal candidate brings 8+ years in regulatory affairs or PM within pharma/biotech, with hands-on experience in multiple regions and strong delivery performance.

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Empregador para Senior Global Regulatory Project Lead: Syneos Health

A Syneos Health, como empregador, oferecemos um ambiente dinâmico e colaborativo que valoriza a inovação e o crescimento profissional. Os nossos colaboradores têm acesso a oportunidades de desenvolvimento contínuo e a uma cultura de trabalho inclusiva, onde cada voz é ouvida. Localizados em regiões internacionais, proporcionamos uma experiência única que combina desafios globais com um forte suporte local, tornando-nos uma escolha excelente para quem procura um emprego significativo e gratificante na área de regulamentação farmacêutica.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Syneos Health

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Senior Global Regulatory Project Lead

Gestão de Projetos
Regulatory Affairs
Experiência em Farmacêutica/Biotecnologia
Colaboração Interfuncional
Submissões Regulatórias
Gestão do Ciclo de Vida
Desempenho de Entrega