GMP Analyst

Tempo inteiro 47250 - 57750 € / ano (est.) Presencial
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Num relance

  • Tarefas: Executar análises laboratoriais e desenvolver métodos analíticos na indústria farmacêutica.
  • Empresa: SGS, líder mundial em testes e certificação com uma cultura de qualidade.
  • Benefícios: Oportunidades de desenvolvimento profissional e pacote de remuneração competitivo.
  • Outras informações: Integração numa organização de referência com forte foco na qualidade e responsabilidade.
  • Porquê este emprego: Contribua para um mundo mais seguro e interligado enquanto trabalha em projetos científicos rigorosos.
  • Qualificações: Formação em Química ou áreas similares e experiência em técnicas de cromatografia.

O salário previsto situa-se entre 47250 - 57750 € por ano.

Somos a SGS – a empresa líder mundial em testes, inspeção e certificação. Somos reconhecidos como uma referência global em qualidade e integridade. Os nossos 99.600 colaboradores operam numa rede de 2.600 escritórios e laboratórios, e trabalham em conjunto para possibilitar um mundo melhor, mais seguro e mais interligado.

Descrição do emprego: Procuramos um(a) GMP Analyst para integrar a nossa equipa laboratorial, assegurando a execução de atividades analíticas, desenvolvimento de métodos e conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.

Principais Responsabilidades:

  • Executar análises laboratoriais de rotina, de acordo com os procedimentos estabelecidos;
  • Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas;
  • Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa, assegurando a qualidade e fiabilidade dos resultados obtidos;
  • Realizar a calibração, qualificação e manutenção de equipamentos laboratoriais;
  • Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas;
  • Efetuar o registo e gestão de amostras em sistema LIMS;
  • Apoiar estudos de estabilidade e respetivas atividades laboratoriais;
  • Analisar, interpretar e registar resultados em sistema LIMS;
  • Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades analíticas desenvolvidas;
  • Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial;
  • Assegurar a correta manutenção dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP, no âmbito do desenvolvimento, validação de métodos analíticos e controlo de qualidade.

Habilitações:

  • Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar;
  • Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química;
  • Experiência em técnicas de cromatografia líquida (HPLC) e cromatografia gasosa (GC);
  • Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
  • Experiência profissional em ambiente GMP (Good Manufacturing Practices);
  • Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe;
  • Forte sentido de responsabilidade e orientação para a qualidade;
  • Boas competências de comunicação e trabalho em equipa;
  • Conhecimentos de inglês técnico serão valorizados.

Informações adicionais:

  • Integração numa organização de referência no setor farmacêutico;
  • Participação em projetos técnicos de elevado rigor científico;
  • Oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo;
  • Pacote de remuneração compatível com a experiência e qualificações demonstradas.

Empregador para GMP Analyst: SGS

A SGS, somos reconhecidos como o padrão global em sustentabilidade, qualidade e integridade, oferecendo um ambiente de trabalho dinâmico e internacional. Valorizamos o desenvolvimento dos nossos colaboradores, proporcionando oportunidades de crescimento contínuo e acesso a uma plataforma abrangente de benefícios, tudo isso enquanto trabalhamos juntos para um mundo mais seguro e interconectado.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de SGS

Achamos que precisas destas competências para brilhares como GMP Analyst

Técnicas de Cromatografia Líquida (HPLC)
Técnicas de Cromatografia Gasosa (GC)
Desenvolvimento de Métodos Analíticos
Validação de Métodos Analíticos
Conformidade com GMP (Good Manufacturing Practices)
Análise e Interpretação de Resultados
Gestão de Amostras em Sistema LIMS