Junior Regulatory Affairs Consultant in Almada

Junior Regulatory Affairs Consultant in Almada

Almada Tempo inteiro 47250 - 57750 € / ano (est.) Híbrido
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Num relance

  • Tarefas: Apoiar projetos regulatórios europeus e colaborar com equipas internacionais.
  • Empresa: Consultoria internacional em assuntos regulatórios com uma equipa multidisciplinar.
  • Benefícios: Salário competitivo, formação contínua e ambiente de trabalho flexível.
  • Outras informações: Oportunidade de crescimento profissional e colaboração com especialistas de várias áreas.
  • Porquê este emprego: Desenvolve a tua carreira em assuntos regulatórios com impacto real em projetos internacionais.
  • Qualificações: Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou áreas relacionadas e motivação para aprender.

O salário previsto situa-se entre 47250 - 57750 € por ano.

Estamos à procura de um Consultor Júnior de Assuntos Regulatórios para se juntar e crescer na nossa equipa internacional de Assuntos Regulatórios. Esta é uma oportunidade para adquirir uma ampla experiência prática em Assuntos Regulatórios. Com orientação de colegas experientes, você apoiará projetos regulatórios europeus, contribuirá para a documentação e estratégias regulatórias, e trabalhará em estreita colaboração com equipas em regenold na Alemanha, Reino Unido, Irlanda e Portugal.

Você gradualmente assumirá responsabilidades crescentes e ganhará exposição a clientes internacionais e atividades regulatórias ao longo do ciclo de vida do produto. Você também poderá contribuir para projetos envolvendo dispositivos médicos, suplementos alimentares e cosméticos, enquanto desenvolve sua experiência dentro da equipa multidisciplinar da regenold Portugal.

Onde você fará impacto:

  • Operações e Documentação Regulatória: Apoiar procedimentos regulatórios nacionais, descentralizados, de reconhecimento mútuo e centralizados ao longo do ciclo de vida do produto. Preparar, compilar e revisar documentação regulatória para submissões em Portugal e em toda a Europa.
  • Colaboração Interfuncional: Colaborar de perto com especialistas em Qualidade, Farmacovigilância, CMC, Dispositivos Médicos e Acesso ao Mercado para apoiar soluções regulatórias integradas.
  • Engajamento com Stakeholders e Autoridades: Apoiar comunicações com autoridades competentes nacionais, a EMA e clientes internacionais. Contribuir para a preparação de propostas, compartilhamento de conhecimento interno e reuniões com clientes, conforme apropriado.
  • Gestão de Projetos: Monitorar desenvolvimentos regulatórios e ajudar a avaliar seu impacto prático em clientes e projetos. Manter registros de projetos precisos, rastreadores e bancos de dados regulatórios, garantindo que prazos e compromissos sejam cumpridos.

Sua experiência e habilidades:

  • Licenciatura em Farmácia, Ciências Farmacêuticas ou outra ciência da vida relevante.
  • Até 2 anos de experiência profissional em Assuntos Regulatórios; estágios relevantes ou projetos acadêmicos também são valorizados.
  • Conhecimento básico dos procedimentos regulatórios europeus e do ciclo de vida do produto medicinal.
  • Motivação para aprender, assumir responsabilidades e desenvolver-se em um ambiente de consultoria.
  • Curiosidade e vontade de construir uma carreira em Assuntos Regulatórios em um ambiente internacional.
  • Orientação para detalhes, pensamento analítico e uma mentalidade proativa e orientada para soluções.
  • Consciência da legislação farmacêutica da UE e interesse em desenvolver forte expertise regulatória.
  • Qualquer experiência com submissões regulatórias, autoridades de saúde ou equipas internacionais é considerada uma vantagem.
  • Conhecimento ou exposição a Farmacovigilância ou Sistemas de Gestão da Qualidade farmacêutica, através de experiência profissional, estágios ou formação acadêmica, é considerada uma vantagem.
  • Fortes habilidades organizacionais e capacidade de gerenciar prioridades e cumprir prazos.
  • Excelente domínio escrito e falado do inglês. Outras línguas europeias são consideradas uma vantagem.

Oferecemos uma posição permanente com integração estruturada, suporte próximo e responsabilidades crescentes. Projetos internacionais variados para empresas farmacêuticas em todo o mundo. A oportunidade de aprender com uma equipa multidisciplinar altamente experiente cobrindo Assuntos Regulatórios, Qualidade, Farmacovigilância, GMP, Dispositivos Médicos e Acesso ao Mercado. Colaboração próxima com colegas de todas as entidades da regenold na Alemanha, Portugal, Reino Unido e Irlanda. Exposição progressiva a clientes internacionais e autoridades de saúde. Desenvolvimento profissional contínuo, mentoria e oportunidades de formação personalizadas. Um ambiente de trabalho flexível com trabalho híbrido parcial. Baseado em Portugal com viagens internacionais ocasionais. Uma oportunidade de carreira a longo prazo dentro de uma consultoria internacional em crescimento, com um claro espaço para desenvolver sua expertise e responsabilidades.

Empregador para Junior Regulatory Affairs Consultant in Almada: Regenold

A regenold é um excelente empregador que oferece uma oportunidade única para os Consultores Júnior de Assuntos Regulatórios em Portugal. Com um ambiente de trabalho colaborativo e multicultural, os funcionários têm acesso a projetos internacionais variados e a um suporte contínuo de uma equipa multidisciplinar altamente experiente. Além disso, a empresa promove o desenvolvimento profissional através de formação personalizada e oportunidades de crescimento, garantindo que cada colaborador possa construir uma carreira significativa e gratificante na área de Assuntos Regulatórios.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Regenold

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Junior Regulatory Affairs Consultant in Almada

Conhecimento Regulatório da UE
Colaboração Interfuncional
Operações e Documentação Regulatória
Preparação de Documentação Regulatória
Engajamento com Stakeholders e Autoridades
Gestão de Projetos
Pensamento Analítico