Num relance
- Tarefas: Apoiar projetos regulatórios europeus e colaborar com equipas internacionais.
- Empresa: Consultoria internacional em assuntos regulatórios com uma equipa multidisciplinar.
- Benefícios: Salário competitivo, formação contínua e ambiente de trabalho flexível.
- Outras informações: Oportunidade de crescimento profissional e colaboração com especialistas de várias áreas.
- Porquê este emprego: Desenvolve a tua carreira em assuntos regulatórios com impacto real em projetos internacionais.
- Qualificações: Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou áreas relacionadas e motivação para aprender.
O salário previsto situa-se entre 47250 - 57750 € por ano.
Estamos à procura de um Consultor Júnior de Assuntos Regulatórios para se juntar e crescer na nossa equipa internacional de Assuntos Regulatórios. Esta é uma oportunidade para adquirir uma ampla experiência prática em Assuntos Regulatórios. Com orientação de colegas experientes, você apoiará projetos regulatórios europeus, contribuirá para a documentação e estratégias regulatórias, e trabalhará em estreita colaboração com equipas em regenold na Alemanha, Reino Unido, Irlanda e Portugal.
Você gradualmente assumirá responsabilidades crescentes e ganhará exposição a clientes internacionais e atividades regulatórias ao longo do ciclo de vida do produto. Você também poderá contribuir para projetos envolvendo dispositivos médicos, suplementos alimentares e cosméticos, enquanto desenvolve sua experiência dentro da equipa multidisciplinar da regenold Portugal.
Onde você fará impacto:
- Operações e Documentação Regulatória: Apoiar procedimentos regulatórios nacionais, descentralizados, de reconhecimento mútuo e centralizados ao longo do ciclo de vida do produto. Preparar, compilar e revisar documentação regulatória para submissões em Portugal e em toda a Europa.
- Colaboração Interfuncional: Colaborar de perto com especialistas em Qualidade, Farmacovigilância, CMC, Dispositivos Médicos e Acesso ao Mercado para apoiar soluções regulatórias integradas.
- Engajamento com Stakeholders e Autoridades: Apoiar comunicações com autoridades competentes nacionais, a EMA e clientes internacionais. Contribuir para a preparação de propostas, compartilhamento de conhecimento interno e reuniões com clientes, conforme apropriado.
- Gestão de Projetos: Monitorar desenvolvimentos regulatórios e ajudar a avaliar seu impacto prático em clientes e projetos. Manter registros de projetos precisos, rastreadores e bancos de dados regulatórios, garantindo que prazos e compromissos sejam cumpridos.
Sua experiência e habilidades:
- Licenciatura em Farmácia, Ciências Farmacêuticas ou outra ciência da vida relevante.
- Até 2 anos de experiência profissional em Assuntos Regulatórios; estágios relevantes ou projetos acadêmicos também são valorizados.
- Conhecimento básico dos procedimentos regulatórios europeus e do ciclo de vida do produto medicinal.
- Motivação para aprender, assumir responsabilidades e desenvolver-se em um ambiente de consultoria.
- Curiosidade e vontade de construir uma carreira em Assuntos Regulatórios em um ambiente internacional.
- Orientação para detalhes, pensamento analítico e uma mentalidade proativa e orientada para soluções.
- Consciência da legislação farmacêutica da UE e interesse em desenvolver forte expertise regulatória.
- Qualquer experiência com submissões regulatórias, autoridades de saúde ou equipas internacionais é considerada uma vantagem.
- Conhecimento ou exposição a Farmacovigilância ou Sistemas de Gestão da Qualidade farmacêutica, através de experiência profissional, estágios ou formação acadêmica, é considerada uma vantagem.
- Fortes habilidades organizacionais e capacidade de gerenciar prioridades e cumprir prazos.
- Excelente domínio escrito e falado do inglês. Outras línguas europeias são consideradas uma vantagem.
Oferecemos uma posição permanente com integração estruturada, suporte próximo e responsabilidades crescentes. Projetos internacionais variados para empresas farmacêuticas em todo o mundo. A oportunidade de aprender com uma equipa multidisciplinar altamente experiente cobrindo Assuntos Regulatórios, Qualidade, Farmacovigilância, GMP, Dispositivos Médicos e Acesso ao Mercado. Colaboração próxima com colegas de todas as entidades da regenold na Alemanha, Portugal, Reino Unido e Irlanda. Exposição progressiva a clientes internacionais e autoridades de saúde. Desenvolvimento profissional contínuo, mentoria e oportunidades de formação personalizadas. Um ambiente de trabalho flexível com trabalho híbrido parcial. Baseado em Portugal com viagens internacionais ocasionais. Uma oportunidade de carreira a longo prazo dentro de uma consultoria internacional em crescimento, com um claro espaço para desenvolver sua expertise e responsabilidades.
Empregador para Junior Regulatory Affairs Consultant in Almada: Regenold
A regenold é um excelente empregador que oferece uma oportunidade única para os Consultores Júnior de Assuntos Regulatórios em Portugal. Com um ambiente de trabalho colaborativo e multicultural, os funcionários têm acesso a projetos internacionais variados e a um suporte contínuo de uma equipa multidisciplinar altamente experiente. Além disso, a empresa promove o desenvolvimento profissional através de formação personalizada e oportunidades de crescimento, garantindo que cada colaborador possa construir uma carreira significativa e gratificante na área de Assuntos Regulatórios.