Data Quality Reviewer – Lisbon

Data Quality Reviewer – Lisbon

Tempo inteiro 47250 - 57750 € / ano (est.) Presencial
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Num relance

  • Tarefas: Revisar dados analíticos e garantir conformidade com boas práticas de fabrico.
  • Empresa: Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A., líder na indústria farmacêutica.
  • Benefícios: Oportunidade de crescimento profissional e ambiente de trabalho colaborativo.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de desenvolvimento na área da saúde.
  • Porquê este emprego: Contribua para a qualidade dos produtos farmacêuticos e faça a diferença na saúde.
  • Qualificações: Atenção ao detalhe e conhecimento em normas analíticas.

O salário previsto situa-se entre 47250 - 57750 € por ano.

O Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.

A. encontra-se a recrutar um Revisor de dados (M/F) para a sua equipa de Compliance laboratorial, em Carnaxide, com reporte à Supervisão da Compliance.

O titular da função garante a revisão de dados analíticos na área físico-química, assegurando conformidade com as boas práticas de fabrico e normas analíticas, bem como a gestão de documentação e a preparação de procedimentos operacionais.

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Empregador para Data Quality Reviewer – Lisbon: Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A.

O Laboratório Edol, parte do Grupo Faes Farma, é um excelente empregador que valoriza o talento e a diversidade, promovendo um ambiente de trabalho colaborativo e inclusivo na sua fábrica em Carnaxide. Oferecemos oportunidades de crescimento profissional, formação contínua e benefícios atrativos, como seguro de saúde e subsídio de alimentação, garantindo que os nossos colaboradores se sintam valorizados e motivados a contribuir para a qualidade dos nossos produtos. Junte-se a nós e faça parte de uma equipa dedicada à excelência e inovação no setor farmacêutico.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Data Quality Reviewer – Lisbon

Revisão de Dados
Conformidade com Boas Práticas de Fabrico
Normas Analíticas
Gestão de Documentação
Preparação de Procedimentos Operacionais
Análise Físico-Química
Atenção ao Detalhe