Site Activation & Trial Coordination – Spain

Site Activation & Trial Coordination – Spain

Tempo inteiro 45000 - 55000 € / ano (est.) Presencial
K

Num relance

  • Tarefas: Coordena sites de investigação e garante a conformidade com as normas da UE.
  • Empresa: Organização global de pesquisa clínica com foco em inovação na saúde.
  • Benefícios: Salário competitivo, oportunidades de desenvolvimento profissional e ambiente colaborativo.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Contribui para avanços na pesquisa clínica e faz a diferença na saúde.
  • Qualificações: Experiência em coordenação de projetos e conhecimento em regulamentação.

O salário previsto situa-se entre 45000 - 55000 € por ano.

ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation seeking a Site Specialist II to support Spanish investigator sites.

The role covers start-up, activation and ongoing site management with a focus on EU CTR compliance and timely study milestones.

You will coordinate site documentation, regulatory activities and cross-functional collaboration, acting as the operations lead for sites in Spain and contributing to process improvements across the team.

#J-18808-Ljbffr

Empregador para Site Activation & Trial Coordination – Spain: KCR Placement

A KCR Placement oferece um ambiente de trabalho colaborativo e orientado por valores, onde a integridade, a colaboração, a agilidade e a inclusão são fundamentais. A empresa proporciona oportunidades de crescimento profissional em um setor dinâmico, focando na melhoria contínua e na qualidade dos processos de pesquisa clínica. Os colaboradores têm a chance de trabalhar em projetos significativos que impactam diretamente o desenvolvimento de novos tratamentos para pacientes.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de KCR Placement

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Site Activation & Trial Coordination – Spain

Gestão de Sites
Coordenação de Estudos Clínicos
Conformidade com o EU CTR
Documentação de Sites
Atividades Regulatórias
Colaboração Interfuncional
Melhorias de Processos