Senior Clinical Research Associate – Site Monitoring Lead

Senior Clinical Research Associate – Site Monitoring Lead

Tempo inteiro 61650 - 75350 € / ano (est.) Presencial
K

Num relance

  • Tarefas: Gerir atividades de ensaios clínicos e garantir a conformidade com os protocolos.
  • Empresa: ICON Plc, uma empresa líder em soluções estratégicas de investigação clínica.
  • Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e oportunidades de desenvolvimento profissional.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Contribua para a melhoria contínua na pesquisa clínica e faça a diferença na vida das pessoas.
  • Qualificações: Experiência em investigação clínica e habilidades de monitorização.

O salário previsto situa-se entre 61650 - 75350 € por ano.

ICON Strategic Solutions is seeking a Senior Clinical Research Associate to join ICON Plc.

You will oversee and manage clinical trial activities to ensure studies run to protocol, regulatory requirements and GCP standards.

This role emphasizes hands-on monitoring with a focus on quality and continuous improvement.

You will lead on monitoring tasks, visit sites, support data collection and reporting, train site staff and build strong relationships with site personnel to enable smooth trial

#J-18808-Ljbffr

Empregador para Senior Clinical Research Associate – Site Monitoring Lead: KCR Placement

A KCR Placement oferece um ambiente de trabalho colaborativo e orientado por valores, onde a integridade, a colaboração, a agilidade e a inclusão são fundamentais. A empresa proporciona oportunidades de crescimento profissional em um setor dinâmico, focando na melhoria contínua e na qualidade dos processos de pesquisa clínica. Os colaboradores têm a chance de trabalhar em projetos significativos que impactam diretamente o desenvolvimento de novos tratamentos para pacientes.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de KCR Placement

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Senior Clinical Research Associate – Site Monitoring Lead

Gestão de Ensaios Clínicos
Monitorização de Sites
Conformidade com Protocolos
Requisitos Regulatórios
Normas GCP
Melhoria Contínua
Coleta de Dados