Senior Regulatory Affairs Specialist – Clinical Trials in Lisbon

Senior Regulatory Affairs Specialist – Clinical Trials in Lisbon

Lisbon Tempo inteiro 63000 - 77000 € / ano (est.) Presencial
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Num relance

  • Tarefas: Liderar atividades regulatórias em estudos clínicos e assessorar equipas.
  • Empresa: CTI, uma empresa global de pesquisa clínica com forte presença em Portugal.
  • Benefícios: Oportunidade de crescimento profissional e trabalho em um ambiente dinâmico.
  • Outras informações: Ambiente colaborativo com foco em qualidade e rastreabilidade.
  • Porquê este emprego: Faça a diferença na pesquisa clínica e contribua para inovações na saúde.
  • Qualificações: Experiência sólida em conformidade regulatória e conhecimento de IRB/EC locais.

O salário previsto situa-se entre 63000 - 77000 € por ano.

A CTI, empresa global de pesquisa clínica, procura um Principal RASSU Specialist para liderar atividades regulatórias em estudos clínicos em Portugal.

O candidato ideal tem sólida experiência em conformidade regulatória, preferencialmente em CROs, e domínio de requisitos de IRB/EC locais.

Principais funções: assessorar equipas, preparar e submeter documentação regulatória, adaptar ICF conforme pedidos de IRB e manter a qualidade de arquivos e rastreabilidade segundo SOPs.

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Empregador para Senior Regulatory Affairs Specialist – Clinical Trials in Lisbon: Join The Cti Team

A Cti Team é um excelente empregador que valoriza a inovação e o desenvolvimento profissional dos seus colaboradores. Oferecemos um ambiente de trabalho colaborativo, onde a comunicação aberta e a partilha de conhecimentos são incentivadas, além de oportunidades de crescimento na área da gestão de dados clínicos. Localizados em uma região dinâmica, proporcionamos benefícios competitivos e um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal, tornando-nos uma escolha atrativa para profissionais que buscam um emprego significativo e gratificante.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Join The Cti Team

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Senior Regulatory Affairs Specialist – Clinical Trials in Lisbon

Conformidade Regulatória
Experiência em CROs
Domínio de requisitos de IRB/EC
Assessoria a equipas
Preparação de documentação regulatória
Submissão de documentação regulatória
Adaptação de ICF