Senior Pharmacovigilance Project Manager in Lisbon

Esta posição é listada em nome de uma empresa parceira, que gerencia todas as candidaturas e os próximos passos. A nossa parceira está à procura de um Senior Pharmacovigilance Project Manager/PV Project Manager baseado em Portugal.

Como Senior Pharmacovigilance Project Manager, você liderará projetos de segurança voltados para o cliente que apoiam a entrega de serviços de farmacovigilância de alta qualidade. Você será um ponto de contato chave para os clientes, garantindo que as expectativas, prazos e objetivos do projeto sejam claramente definidos e geridos de forma consistente. O papel combina expertise em farmacovigilância com liderança de projetos, planejamento, relatórios e gestão de partes interessadas. Você coordenará atividades entre as equipes do projeto, garantindo que as entregas atendam aos requisitos regulatórios, de qualidade e do cliente.

Suas atividades incluirão:

• Atuar como o principal ponto de contato para os clientes em assuntos relacionados ao projeto, mantendo uma comunicação clara e eficaz durante todo o engajamento.
• Gerir as expectativas dos clientes e garantir que os serviços e entregas atendam ou superem consistentemente os requisitos acordados.
• Definir o escopo do projeto, objetivos, entregas e prioridades com base nos acordos assinados pelos clientes e compromissos de serviço estabelecidos.
• Desenvolver e manter planos de projeto, incluindo atividades, prazos, marcos intermediários, dependências e entregas chave.
• Coordenar atividades do projeto entre as equipes relevantes de farmacovigilância e garantir que o trabalho avance de acordo com os prazos acordados.
• Monitorar o progresso do projeto, identificar riscos ou potenciais atrasos e implementar ações apropriadas para manter a entrega.
• Preparar relatórios regulares do projeto para clientes e gestão interna, incluindo relatórios mensais usados para apoiar a supervisão do projeto e faturamento.
• Fornecer expertise em farmacovigilância em atividades como processamento de Relatórios de Segurança de Casos Individuais e revisão de qualidade, elaboração de relatórios agregados, triagem de literatura, reconciliação e preparação de SOP.
• Facilitar reuniões do projeto e garantir que ações, decisões e atividades de acompanhamento sejam claramente comunicadas e documentadas.
• Apoiar membros da equipe através de planejamento eficaz, mentoria, resolução de problemas e liderança diária do projeto.
• Construir relacionamentos colaborativos fortes com partes interessadas seniores e contribuir para a melhoria contínua na entrega do projeto e satisfação do cliente.

Requisitos:

• Experiência profissional comprovada em farmacovigilância, com envolvimento demonstrado em atividades como processamento de ICSR e revisão de qualidade, redação ou contribuição de relatórios agregados, triagem de literatura, reconciliação e preparação de SOP.
• Experiência anterior em gestão de projetos de farmacovigilância, idealmente adquirida em um prestador de serviços, CRO, farmacêutica ou ambiente relacionado.
• Grau ou formação profissional como Profissional de Saúde ou graduado em Ciências da Vida, Farmácia, Medicina ou disciplina relacionada.
• Forte compreensão dos processos de farmacovigilância, requisitos de qualidade e a importância da gestão precisa e oportuna de dados de segurança.
• Experiência em gerir projetos desde o planejamento até a entrega, incluindo definição de escopo, definição de marcos, coordenação de atividades e monitoramento do progresso.
• Confortável em comunicar-se com partes interessadas de nível sênior dentro de organizações farmacêuticas ou de ciências da vida.
• Fortes habilidades de liderança com capacidade demonstrada para planejar, organizar, mentorar colegas, facilitar reuniões e resolver problemas de forma eficaz.
• Excelentes habilidades de comunicação e interpessoais, com a capacidade de gerir as expectativas dos clientes e construir relacionamentos profissionais de confiança.
• Fortes habilidades organizacionais e atenção aos detalhes, particularmente ao gerenciar múltiplas atividades, prazos e partes interessadas.
• Capacidade de trabalhar de forma colaborativa enquanto assume a responsabilidade pelos resultados do projeto e responde de forma eficaz a prioridades em mudança.
• Uma mentalidade focada no paciente e compromisso com qualidade, integridade, responsividade e melhoria contínua.

Benefícios:

• Oportunidade de contribuir diretamente para projetos que apoiam a segurança do paciente e a disponibilidade de tratamentos farmacêuticos seguros e eficazes.
• Trabalhar em um ambiente internacional e colaborativo com colegas de várias regiões e mercados.
• Exposição a uma ampla gama de atividades de farmacovigilância, clientes e projetos farmacêuticos.
• Oportunidades para fortalecer a gestão de projetos, liderança, gestão de partes interessadas e expertise em farmacovigilância.
• Cultura de apoio construída em torno da colaboração, confiança, pertencimento e crescimento profissional.
• Oportunidades para trabalhar ao lado de especialistas experientes em farmacovigilância, pesquisa clínica e consultoria de qualidade.
• Ambiente que valoriza novas ideias, melhoria contínua e contribuições de funcionários em todos os níveis.
• Cultura de trabalho flexível e de apoio projetada para incentivar o desenvolvimento profissional sustentável.
• Trabalho significativo com um impacto claro na segurança do paciente e nos resultados de saúde.