Senior Clinical Contracts Specialist – Remote in Oeiras

Senior Clinical Contracts Specialist – Remote in Oeiras

Oeiras Tempo inteiro 121500 - 148500 € / ano (est.) Presencial
I

Num relance

  • Tarefas: Apoiar atividades de contratação e desenvolver estimativas de subsídios para ensaios clínicos.
  • Empresa: IQVIA Biotech, líder em biotecnologia com foco em inovação.
  • Benefícios: Trabalho remoto, flexibilidade e oportunidades de crescimento profissional.
  • Outras informações: Ambiente regulado com oportunidades de desenvolvimento contínuo.
  • Porquê este emprego: Contribua para projetos que impactam a saúde global e colabore com equipas dinâmicas.
  • Qualificações: Experiência em contratos clínicos e habilidades de colaboração.

O salário previsto situa-se entre 121500 - 148500 € por ano.

IQVIA Biotech is seeking a Contract Specialist to support start-up contracting activities for sponsors and multi-protocol programs.

You will develop grant estimates, maintain templates, and ensure compliance with sponsor requirements and RSU plans.

You will collaborate with sponsors and RSU regions to deliver project scope, provide operational contracting support, and help drive efficient bid and budget processes within a regulated clinical trials environment.

#J-18808-Ljbffr

Empregador para Senior Clinical Contracts Specialist – Remote in Oeiras: Iqvia

A IQVIA é um empregador de excelência, oferecendo um ambiente de trabalho colaborativo e inclusivo em Portugal, onde a diversidade é valorizada e as perspectivas únicas dos colaboradores são fundamentais para a inovação. Com oportunidades de crescimento profissional e desenvolvimento contínuo, os funcionários têm acesso a uma cultura que promove a integridade e a ética, além de benefícios competitivos que garantem um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Iqvia

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Senior Clinical Contracts Specialist – Remote in Oeiras

Desenvolvimento de estimativas de subsídios
Manutenção de templates
Conformidade com requisitos de patrocinadores
Colaboração com patrocinadores e regiões RSU
Suporte operacional a contratos
Gestão de processos de licitação e orçamento
Conhecimento em ensaios clínicos regulamentados