Num relance
- Tarefas: Liderar atividades de ativação de sites em ensaios clínicos globais.
- Empresa: IQVIA, líder global em serviços de pesquisa clínica.
- Benefícios: Desenvolvimento profissional, ambiente flexível e tecnologia inovadora.
- Outras informações: Cultura colaborativa com oportunidades de crescimento em várias áreas.
- Porquê este emprego: Faça a diferença na saúde global enquanto avança na sua carreira.
- Qualificações: Licenciatura em Ciências da Vida e experiência em ativação de sites.
O salário previsto situa-se entre 49500 - 60500 € por ano.
Na IQVIA, os nossos Site Activation Managers desempenham um papel crítico em trazer novas terapias para os pacientes mais rapidamente. Como parte da equipa de Liderança de Estudos Globais, você liderará atividades de ativação de sites em ensaios clínicos globais, trabalhando com patrocinadores, sites e equipas multifuncionais para impulsionar o sucesso do início do estudo. É uma oportunidade de ter um impacto global enquanto avança na sua carreira em liderança de pesquisa clínica.
Por que se juntar à Liderança de Estudos Globais? A Liderança de Estudos Globais é uma equipa global e de serviço completo que entrega ensaios clínicos através de unidades de entrega alinhadas terapeuticamente e dedicadas ao cliente. Você trabalhará em diversas áreas terapêuticas e fará parceria com empresas farmacêuticas e biotecnológicas líderes, ganhando exposição a uma ampla gama de estudos, países, ambientes regulatórios e modelos de entrega.
Com desenvolvimento de carreira estruturado, formação personalizada, mentoria e oportunidades de crescimento em Ativação de Sites, Clínico, Gestão de Projetos e Funções de Supervisão, você construirá expertise que acelera sua carreira. Apoiado por uma cultura colaborativa, ambiente de trabalho flexível e tecnologias habilitadas por IA, você ajudará a impulsionar a entrega eficiente de estudos enquanto traz novos tratamentos para pacientes em todo o mundo.
O que você fará: Você liderará atividades de início de estudo em programas globais, regionais e a nível de país, garantindo que os estudos sejam ativados de forma eficiente, em conformidade e dentro do cronograma. Trabalhando como parte de uma equipa integrada multifuncional, você fará parceria com patrocinadores, sites e partes interessadas em todo o mundo para acelerar a inscrição de pacientes e impulsionar a entrega bem-sucedida de ensaios clínicos.
- Liderar identificação de sites, viabilidade, submissões regulatórias, aprovações éticas e contratação de sites
- Desenvolver e executar Planos de Gestão de Ativação de Sites alinhados à estratégia e objetivos do estudo
- Realizar emendas de protocolo
- Impulsionar cronogramas de início de estudo e marcos críticos
- Gerir estratégias regulatórias, aprovações e documentação essencial do estudo
- Negociar contratos e documentos regulatórios enquanto garante conformidade local e global
- Identificar riscos, resolver problemas e implementar planos de mitigação
- Construir relacionamentos fortes com patrocinadores, sites e partes interessadas multifuncionais
- Monitorar métricas de projeto, orçamentos, cronogramas e indicadores de desempenho
- Fornecer atualizações de projeto, relatórios, apresentações e insights operacionais
- Apoiar o desenvolvimento de propostas, atividades de defesa de ofertas e engajamento com clientes
- Mentorar colegas e contribuir para iniciativas de melhoria contínua
O que estamos procurando: Diploma de licenciatura em Ciências da Vida ou área relacionada; experiência em ativação de sites, início de estudo, emendas de protocolo, assuntos regulatórios ou operações clínicas; forte conhecimento de ICH-GCP, regulamentos de ensaios clínicos, processos éticos e requisitos regulatórios; experiência em gestão de cronogramas, orçamentos, riscos e partes interessadas multifuncionais; fortes habilidades de comunicação, negociação e gestão de partes interessadas; capacidade de liderar projetos complexos e impulsionar resultados em um ambiente global; fortes habilidades de planejamento, organização e resolução de problemas; experiência em trabalhar em diferentes culturas e geografias; paixão pela inovação e aproveitamento da tecnologia para melhorar a entrega de ensaios clínicos.
Se você está procurando um papel que combine exposição global, influência estratégica, trabalho significativo e progressão clara na carreira, adoraríamos ouvir de você. Junte-se a uma equipa que faz parceria com algumas das organizações mais inovadoras em saúde, aproveita tecnologia de ponta para transformar a pesquisa clínica e está comprometida em melhorar os resultados dos pacientes em todo o mundo enquanto apoia seu crescimento profissional a longo prazo.
Empregador para Global Site Activation Manager in Oeiras: Iqvia
A IQVIA é um empregador de excelência, oferecendo um ambiente de trabalho colaborativo e inclusivo em Portugal, onde a diversidade é valorizada e as perspectivas únicas dos colaboradores são fundamentais para a inovação. Com oportunidades de crescimento profissional e desenvolvimento contínuo, os funcionários têm acesso a uma cultura que promove a integridade e a ética, além de benefícios competitivos que garantem um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal.
