Senior Clinical Project Manager in Oeiras

IQVIA Biotech está a recrutar um CPM/Sr CPM experiente para se juntar à nossa equipa respeitada e bem estabelecida. Para ser considerado para este cargo, deve ter um mínimo de 4 anos de experiência regional/global como CPM e ter um forte histórico de trabalho em ensaios clínicos de Oncologia.

A IQVIA Biotech colabora exclusivamente com empresas de biotecnologia e biopharma emergentes para apoiar o desenvolvimento clínico em todas as fases e áreas terapêuticas. A nossa estrutura ágil, cultura colaborativa e profunda experiência terapêutica permitem-nos oferecer soluções personalizadas que ajudam a trazer tratamentos inovadores aos pacientes mais rapidamente.

A Gestão de Projetos Clínicos da IQVIA Biotech foca-se na entrega de projetos, produtividade e qualidade, resultando em forte desempenho financeiro e satisfação do cliente. Os líderes de projeto clínico podem gerir os seus próprios estudos. O foco do Líder de Projeto é aproveitar a experiência terapêutica e a gama de soluções da IQVIA para impulsionar a excelência operacional e a liderança estratégica com os nossos clientes.

Principais Responsabilidades:

• Responsável pela execução de estudos clínicos, ou parte atribuída dos estudos clínicos, conforme contrato, otimizando a velocidade, qualidade e custo de entrega, garantindo o uso consistente de ferramentas e materiais de formação do estudo e conformidade com processos, políticas e procedimentos padrão.
• Definir objetivos da equipa central do projeto de acordo com o contrato, estratégia e abordagem acordados, comunicar efetivamente e avaliar o desempenho.
• Participar em apresentações de defesa de propostas em parceria com o Desenvolvimento de Negócios e pode liderar a apresentação para estudos regionais menores e menos complexos.
• Pode ser responsável pela entrega e gestão de estudos regionais menores e menos complexos.
• Desenvolver planos de gestão de estudo integrados com a equipa central do projeto.
• Colaborar com outros grupos funcionais dentro da empresa, quando necessário, para apoiar a realização de marcos e gerir questões e obstáculos do estudo.
• Monitorar o progresso em relação ao contrato e preparar informações do projeto proativamente para as partes interessadas, interna e externamente.
• Gerir riscos (positivos e negativos) e contingências proativamente e liderar esforços de resolução de problemas.
• Alcançar qualidade no projeto identificando riscos e problemas de qualidade, respondendo a questões levantadas pela equipa do projeto e implementando planos de ação corretiva e preventiva apropriados.
• Pode servir como contacto principal ou de backup do projeto com o cliente e, nesse caso, seria responsável pela relação com os contactos-chave do cliente do projeto, além de colaborar com representantes de desenvolvimento de negócios da IQVIA.
• Construir a equipa de projeto multifuncional e liderar os seus esforços; responsável por gerir a colaboração cruzada da equipa central e pela entrega geral do projeto para apoiar a realização de marcos e gerir questões e obstáculos do estudo.
• Assegurar o sucesso financeiro do projeto.
• Prever e identificar oportunidades para acelerar atividades e trazer receitas para frente.
• Identificar mudanças no escopo e gerir o processo de controle de mudanças conforme necessário.
• Fornecer feedback aos gestores de linha sobre o desempenho dos membros da sua equipa de projeto em relação às tarefas do projeto.
• Apoiar o desenvolvimento da equipa e orientar membros menos experientes da equipa de projeto em projetos atribuídos para apoiar o seu desenvolvimento profissional.

Habilidades e Qualificações Requeridas:

• Licenciatura em Ciências da Vida ou área relacionada.
• 5 anos de experiência relevante anterior, incluindo > 1 ano de experiência em gestão de projetos ou combinação equivalente de educação, formação e experiência.
• Conhecimento avançado da área de trabalho, normalmente obtido através de educação avançada combinada com experiência.
• Conhecimento da condução de ensaios clínicos e habilidade em aplicar requisitos regulatórios de pesquisa clínica aplicáveis, ou seja, ICH GCP e leis, regulamentos e diretrizes locais relevantes, na condução de ensaios clínicos.
• Amplo conhecimento de protocolos; conhecimento na área terapêutica em qualquer uma das seguintes seria uma vantagem: cardiovascular - metabólico, renal, obesidade.
• Boa compreensão das finanças do projeto, incluindo experiência na gestão de obrigações contratuais e implicações.
• Boa compreensão do ambiente competitivo e como comunicar valor através das soluções da IQVIA Biotech.
• Fortes habilidades de comunicação escrita e verbal, incluindo um bom domínio da língua inglesa.
• Fortes habilidades de atendimento ao cliente e habilidades de apresentação.
• Capacidade de trabalhar através de outros para entregar resultados com a qualidade e prazos apropriados, monitorando o desempenho e fornecendo feedback, experiência em parcerias produtivas entre funções e com clientes para avançar o trabalho de forma eficaz e eficiente.
• Capacidade de tomar decisões, trazendo clareza a informações díspares para informar ações e impulsionar resultados.
• Habilidades de planeamento, gestão do tempo e priorização.
• Capacidade de organizar recursos necessários para realizar tarefas, definir objetivos e fornecer direção clara a outros, experiência em planejar atividades com antecedência e levando em conta possíveis circunstâncias em mudança.
• Abordagem orientada para resultados para trabalhar em direção à entrega e produção.
• Agilidade de aprendizagem demonstrada e abertura para aprender e manter o próprio conhecimento e conjunto de habilidades atualizados e em evolução.
• Boas habilidades de software e informática.
• Capacidade de trabalhar em diferentes geografias, demonstrando alta consciência e compreensão das diferenças culturais.

A IQVIA é um fornecedor global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores para ajudar a melhorar os resultados dos pacientes e a saúde da população em todo o mundo.

A IQVIA está comprometida com a integridade em nosso processo de contratação e mantém uma política de tolerância zero para fraudes de candidatos. Todas as informações e credenciais apresentadas na sua candidatura devem ser verdadeiras e completas. Quaisquer declarações falsas, deturpações ou omissões materiais durante o processo de recrutamento resultarão na desqualificação imediata da sua candidatura ou rescisão do emprego se descobertas posteriormente, de acordo com a legislação aplicável.

A IQVIA acredita que a diversidade, inclusão e pertencimento capacitam nossa missão de acelerar a inovação para um mundo mais saudável. Criamos uma cultura de pertencimento valorizando as perspectivas de todos os colaboradores talentosos em todo o mundo e proporcionando-lhes a oportunidade de impulsionar uma assistência médica mais inteligente para todos, em todos os lugares.