Senior Cra I — Onsite Monitoring Leader in Lisbon

Senior Cra I — Onsite Monitoring Leader in Lisbon

Lisbon Tempo inteiro 77355 - 94545 € / ano (est.) Presencial
I

Num relance

  • Tarefas: Supervision de estudos clínicos e gestão de sites para garantir a qualidade dos dados.
  • Empresa: IQVIA, líder em pesquisa clínica com forte presença em Portugal.
  • Benefícios: Oportunidade de crescimento profissional e ambiente dinâmico.
  • Outras informações: Procura-se alguém com excelentes capacidades de comunicação e domínio do Office.
  • Porquê este emprego: Contribua para avanços na saúde enquanto trabalha em projetos impactantes.
  • Qualificações: Experiência mínima de dois anos em monitorização no local e boas habilidades organizacionais.

O salário previsto situa-se entre 77355 - 94545 € por ano.

IQVIA in Portugal is seeking a Senior Clinical Research Associate I to oversee monitoring and site management for clinical studies, ensuring protocol adherence and data quality.

The role involves coordinating site visits, training site staff, tracking regulatory submissions, and maintaining TMF/ISF in line with GCP and local requirements.

Strong communication, organizational, and Office skills are essential, with at least two years of on-site monitoring experience.

Empregador para Senior Cra I — Onsite Monitoring Leader in Lisbon: Iqvia

A IQVIA é um empregador de excelência, oferecendo um ambiente de trabalho colaborativo e inclusivo em Portugal, onde a diversidade é valorizada e as perspectivas únicas dos colaboradores são fundamentais para a inovação. Com oportunidades de crescimento profissional e desenvolvimento contínuo, os funcionários têm acesso a uma cultura que promove a integridade e a ética, além de benefícios competitivos que garantem um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Iqvia

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Senior Cra I — Onsite Monitoring Leader in Lisbon

Monitorização de Estudos Clínicos
Gestão de Sites
Adesão a Protocolos
Qualidade de Dados
Coordenação de Visitas a Sites
Formação de Pessoal do Site
Rastreamento de Submissões Regulatórias