Global Site Activation Lead

Global Site Activation Lead

Tempo inteiro 49500 - 60500 € / ano (est.) Presencial
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Num relance

  • Tarefas: Atua como ponto de contacto único para ativação de sites e gestão de documentos.
  • Empresa: IQVIA, líder em pesquisa clínica com foco na inovação.
  • Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e oportunidades de desenvolvimento profissional.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Contribua para estudos clínicos que fazem a diferença na vida das pessoas.
  • Qualificações: Licenciatura em Ciências da Vida e 3 anos de experiência em Pesquisa Clínica.

O salário previsto situa-se entre 49500 - 60500 € por ano.

A IQVIA está à procura de um Especialista em Ativação de Sites em Portugal para atuar como ponto único de contacto para viabilidade, ativação de sites e manutenção em estudos, garantindo conformidade regulatória e gestão atempada de documentos.

Você irá rever documentos regulatórios, éticos e contratuais, coordenar com o Gestor de Ativação de Sites e outras equipas, e manter sistemas e cronogramas de ensaios.

É necessário ter um diploma em Ciências da Vida e pelo menos 3 anos de experiência em Pesquisa Clínica; você deve trabalhar bem de forma independente.

Empregador para Global Site Activation Lead: Iqvia

A IQVIA é um empregador de excelência, oferecendo um ambiente de trabalho colaborativo e inclusivo em Portugal, onde a diversidade é valorizada e as perspectivas únicas dos colaboradores são fundamentais para a inovação. Com oportunidades de crescimento profissional e desenvolvimento contínuo, os funcionários têm acesso a uma cultura que promove a integridade e a ética, além de benefícios competitivos que garantem um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Iqvia

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Global Site Activation Lead

Gestão de Documentos
Conformidade Regulatória
Análise de Viabilidade
Coordenação de Equipas
Manutenção de Sistemas de Ensaios Clínicos
Gestão de Cronogramas
Revisão de Documentos Regulatórios