Global Clinical Lead, MASH/Liver Disease Trials

Global Clinical Lead, MASH/Liver Disease Trials

Tempo inteiro 82800 - 101200 € / ano (est.) Presencial
I

Num relance

  • Tarefas: Liderar estudos clínicos globais e regionais, garantindo recrutamento e desempenho dos sites.
  • Empresa: IQVIA, uma empresa líder em pesquisa clínica com foco em inovação.
  • Benefícios: Oportunidades de crescimento de carreira e colaboração global.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico em Lisboa, Portugal, com foco em melhoria contínua.
  • Porquê este emprego: Faça a diferença na área da saúde e trabalhe em projetos impactantes.
  • Qualificações: Experiência em liderança clínica e habilidades de gestão de projetos.

O salário previsto situa-se entre 82800 - 101200 € por ano.

IQVIA's Global Study Leadership team is seeking a Clinical Lead to oversee the delivery of regional and global studies, ensuring recruitment, site performance, quality and regulatory compliance.

You will collaborate with project leaders and cross-functional teams to drive milestones, manage risks, forecast budgets, and support continuous improvement across therapeutic areas.

This full-time role in Lisbon, Portugal offers global collaboration and career growth opportunities.

#J-18808-Ljbffr

Empregador para Global Clinical Lead, MASH/Liver Disease Trials: Iqvia

A IQVIA é um empregador de excelência, oferecendo um ambiente de trabalho colaborativo e inclusivo em Portugal, onde a diversidade é valorizada e as perspectivas únicas dos colaboradores são fundamentais para a inovação. Com oportunidades de crescimento profissional e desenvolvimento contínuo, os funcionários têm acesso a uma cultura que promove a integridade e a ética, além de benefícios competitivos que garantem um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal.

I

Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Iqvia

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Global Clinical Lead, MASH/Liver Disease Trials

Liderança Clínica
Gestão de Estudos
Recrutamento
Desempenho de Sites
Conformidade Regulatória
Colaboração em Equipa
Gestão de Projetos