Global Site Activation Manager

Centurion, África do Sul; Belgrado, Sérvia; Lisboa, Portugal; Bratislava, Eslováquia; Zagreb, Croácia; Barcelona, Espanha; Sofia, Bulgária; Madrid, Espanha

Tempo integral

Gestão de Ativação de Sites, Liderança Global de Estudos

Na IQVIA, os nossos Gestores de Ativação de Sites desempenham um papel crítico em trazer novas terapias para os pacientes mais rapidamente. Como parte da equipe de Liderança Global de Estudos, você liderará atividades de ativação de sites em ensaios clínicos globais, trabalhando com patrocinadores, sites e equipes multifuncionais para impulsionar o sucesso do início do estudo. É uma oportunidade de ter um impacto global enquanto avança na sua carreira em liderança de pesquisa clínica.

Por que se juntar à Liderança Global de Estudos?

A Liderança Global de Estudos é uma equipe global e de serviço completo que entrega ensaios clínicos através de unidades de entrega alinhadas terapeuticamente e dedicadas ao cliente. Você trabalhará em diversas áreas terapêuticas e fará parceria com empresas farmacêuticas e de biotecnologia líderes, ganhando exposição a uma ampla gama de estudos, países, ambientes regulatórios e modelos de entrega. Com desenvolvimento de carreira estruturado, treinamento personalizado, mentoria e oportunidades de crescimento em Ativação de Sites, Clínico, Gestão de Projetos e Funções de Supervisão, você construirá expertise que acelera sua carreira. Apoiado por uma cultura colaborativa, ambiente de trabalho flexível e tecnologias habilitadas por IA, você ajudará a impulsionar a entrega eficiente de estudos enquanto traz novos tratamentos para pacientes em todo o mundo.

O que você fará:

• Liderar atividades de início de estudo em programas globais, regionais e a nível de país, garantindo que os estudos sejam ativados de forma eficiente, em conformidade e dentro do cronograma.
• Trabalhar como parte de uma equipe integrada multifuncional, fazendo parceria com patrocinadores, sites e partes interessadas em todo o mundo para acelerar a inscrição de pacientes e impulsionar a entrega bem-sucedida de ensaios clínicos.

Responsabilidades principais:

• Liderar identificação de sites, viabilidade, submissões regulatórias, aprovações éticas e contratação de sites.
• Desenvolver e executar Planos de Gestão de Ativação de Sites alinhados à estratégia e objetivos do estudo.
• Realizar emendas de protocolo.
• Impulsionar cronogramas de início de estudo e marcos críticos.
• Gerir estratégias regulatórias, aprovações e documentação essencial do estudo.
• Negociar contratos e documentos regulatórios, garantindo conformidade local e global.
• Identificar riscos, resolver problemas e implementar planos de mitigação.
• Construir relacionamentos fortes com patrocinadores, sites e partes interessadas multifuncionais.
• Monitorar métricas de projeto, orçamentos, cronogramas e indicadores de desempenho.
• Fornecer atualizações de projeto, relatórios, apresentações e insights operacionais.
• Apoiar o desenvolvimento de propostas, atividades de defesa de propostas e engajamento com clientes.
• Mentorar colegas e contribuir para iniciativas de melhoria contínua.

O que estamos procurando:

• Licenciatura em Ciências da Vida ou área relacionada.
• Experiência em ativação de sites, início de estudo, emendas de protocolo, assuntos regulatórios ou operações clínicas.
• Forte conhecimento de ICH-GCP, regulamentos de ensaios clínicos, processos éticos e requisitos regulatórios.
• Experiência em gestão de cronogramas, orçamentos, riscos e partes interessadas multifuncionais.
• Fortes habilidades de comunicação, negociação e gestão de partes interessadas.
• Capacidade de liderar projetos complexos e impulsionar resultados em um ambiente global.
• Fortes habilidades de planejamento, organização e resolução de problemas.
• Experiência em trabalhar em diferentes culturas e geografias.
• Paixão pela inovação e aproveitamento da tecnologia para melhorar a entrega de ensaios clínicos.

Construa seu futuro com a IQVIA

Se você está procurando um papel que combine exposição global, influência estratégica, trabalho significativo e clara progressão na carreira, adoraríamos ouvir de você. Junte-se a uma equipe que faz parceria com algumas das organizações mais inovadoras em saúde, aproveita tecnologia de ponta para transformar a pesquisa clínica e está comprometida em melhorar os resultados dos pacientes em todo o mundo, enquanto apoia seu crescimento profissional a longo prazo.

A IQVIA é um fornecedor global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores para ajudar a melhorar os resultados dos pacientes e a saúde da população em todo o mundo.

A IQVIA está comprometida com a integridade em nosso processo de contratação e mantém uma política de tolerância zero para fraudes de candidatos. Todas as informações e credenciais enviadas em sua candidatura devem ser verdadeiras e completas. Qualquer declaração falsa, má representação ou omissões materiais durante o processo de recrutamento resultarão na desqualificação imediata de sua candidatura ou rescisão do emprego, se descoberto posteriormente, de acordo com a legislação aplicável. Agradecemos sua honestidade e profissionalismo.

A IQVIA é um fornecedor global líder de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões que aceleram o desenvolvimento e a comercialização de tratamentos médicos inovadores. Tudo o que fazemos faz parte de uma jornada para melhorar os resultados dos pacientes e a saúde da população em todo o mundo. Para chegar lá, buscamos talentos diversos com mentes curiosas e um compromisso incansável com a inovação e o impacto. Não importa qual seja o seu papel, todos na IQVIA contribuem para nosso objetivo compartilhado de ajudar os clientes a melhorar a vida dos pacientes em todos os lugares. Agradecemos seu interesse em crescer sua carreira conosco.

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