Clinical Supply Chain Manager in Oeiras

Entre numa função onde a estratégia encontra o impacto. Como Clinical Supply Chain Manager, você irá moldar e conduzir a estratégia de fornecimento de ponta a ponta para novos ensaios clínicos. Usando sua capacidade de traduzir protocolos de estudo complexos em designs de kits inteligentes e planos de fornecimento robustos, você garantirá que cada elemento esteja alinhado para uma execução de estudo sem falhas.

Nesta posição chave, você colaborará de perto com equipes internas e parceiros externos, liderando-os através do planejamento e entrega de uma cadeia de suprimentos que atenda aos mais altos padrões de qualidade e prazos de estudo. Se você gosta de combinar pensamento analítico com liderança operacional, este papel oferece a oportunidade de fazer uma contribuição significativa para o avanço da pesquisa clínica.

Suas responsabilidades podem incluir:

• Interpretar protocolos de ensaios clínicos para criar e executar uma solução eficaz de cadeia de suprimentos para ensaios clínicos.
• Criar texto de rótulo mestre em inglês de acordo com o quadro regulatório relevante (por exemplo, Anexo 13).
• Criar e manter previsões de demanda e planos de embalagem para que os suprimentos clínicos embalados estejam prontamente disponíveis de acordo com os requisitos do projeto.
• Iniciar campanhas de embalagem com o fornecedor designado e fornecer supervisão para garantir a entrega pontual.
• Configurar, monitorar e, quando necessário, atualizar os sistemas de Tecnologia de Resposta Interativa (IRT) atribuídos ao estudo para garantir que o inventário do estudo seja gerido de forma eficaz.
• Criar um plano de distribuição apropriado e supervisionar os fornecedores designados na sua execução.
• Trabalhar de forma independente e proativa para garantir que o fornecimento de todos os materiais do ensaio seja entregue no lugar certo e na hora certa.
• Fornecer atividades contínuas de rastreamento orçamentário para que os projetos sejam executados de forma eficiente e de acordo com as cotações aprovadas pelo cliente.
• Manter 100% de conformidade em todos os treinamentos atribuídos e aplicar os aprendizados na prática diária.
• Manter-se atualizado em todos os requisitos GxP e regulatórios aplicáveis ao papel.
• Liderar reuniões relacionadas a clientes e fornecedores, quando necessário, para discutir tópicos ou atualizações sobre a cadeia de suprimentos clínica.
• Criar um plano de gestão de excursões de temperatura.
• Gerenciar o processo de revisão e avaliação de excursões de temperatura relatadas à equipe de Suprimentos de Ensaios Clínicos da IQVIA.
• Realizar avaliações regulares de gestão de riscos para garantir que todos os riscos sejam revisados sistematicamente e que as mitigações apropriadas sejam executadas.

Qualificações

• Licenciatura em ciência ou função empresarial (preferencial, mas não essencial).
• 3-5 anos de experiência na indústria de Ensaios Clínicos (essencial).
• 3-5 anos de experiência em Gestão da Cadeia de Suprimentos Clínicos (essencial).
• Capacidade de demonstrar boas habilidades de gestão de projetos.
• Capacidade de criar relacionamentos de trabalho eficazes com partes interessadas internas e externas.
• Capacidade de demonstrar comunicação e direção eficazes.
• Capacidade de resolver problemas.
• Fortes habilidades em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, etc.).
• Proficiência na língua inglesa.

Por favor, note que esta função não é elegível para patrocínio de visto no Reino Unido.