Cra Ii: Clinical Trial Monitoring & Data Quality in Lisbon

Cra Ii: Clinical Trial Monitoring & Data Quality in Lisbon

Lisbon Tempo inteiro 47250 - 57750 € / ano (est.) Presencial
I

Num relance

  • Tarefas: Desenhar e monitorizar ensaios clínicos, garantindo a segurança dos pacientes.
  • Empresa: ICON Strategic Solutions, líder em soluções de investigação clínica.
  • Benefícios: Oportunidade de viajar, desenvolvimento profissional e impacto real na saúde global.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Contribua para tratamentos inovadores que beneficiam pacientes em todo o mundo.
  • Qualificações: Experiência em investigação clínica e habilidades de monitorização.

O salário previsto situa-se entre 47250 - 57750 € por ano.

ICON Strategic Solutions is seeking a Clinical Research Associate II in Lisbon, Portugal.

You will design and monitor clinical trials, interpreting medical data to advance treatments that benefit patients worldwide.

You will conduct site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits, ensuring protocol adherence, data integrity, and patient safety.

Travel up to ~60% is required.

Empregador para Cra Ii: Clinical Trial Monitoring & Data Quality in Lisbon: ICON Strategic Solutions

A ICON Strategic Solutions é um excelente empregador, oferecendo um ambiente colaborativo e de apoio, onde os colaboradores podem desenvolver suas carreiras enquanto contribuem para o avanço de tratamentos que beneficiam pacientes em todo o mundo. Com uma cultura inclusiva e benefícios competitivos, como planos de saúde personalizados e programas de assistência ao empregado, a empresa prioriza o bem-estar e o equilíbrio entre vida profissional e pessoal, tornando-se uma escolha atrativa para profissionais na área de ensaios clínicos.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de ICON Strategic Solutions

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Cra Ii: Clinical Trial Monitoring & Data Quality in Lisbon

Monitorização de Ensaios Clínicos
Interpretação de Dados Médicos
Qualificação de Sites
Iniciação de Ensaios
Visitas de Monitorização
Fecho de Ensaios
Adesão a Protocolos