Clinical Research Associate II in Lisbon

Clinical Research Associate II in Lisbon

Lisbon Tempo inteiro 69300 - 84700 € / ano (est.) Híbrido
I

Num relance

  • Tarefas: Conduzir e analisar ensaios clínicos, garantindo a segurança dos pacientes e a integridade dos dados.
  • Empresa: Líder global em soluções de pesquisa clínica com uma cultura colaborativa.
  • Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde, apoio à família e equilíbrio entre vida profissional e pessoal.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Contribua para o desenvolvimento de tratamentos inovadores que beneficiam pacientes em todo o mundo.
  • Qualificações: Licenciatura em área científica e 2 anos de experiência como Associado de Pesquisa Clínica.

O salário previsto situa-se entre 69300 - 84700 € por ano.

Na ICON Strategic Solutions, você trabalhará em um modelo dedicado ao patrocinador, apoiado pela experiência global da ICON. Como a maior organização FSP do mundo, com mais de 90 parcerias com patrocinadores, oferecemos estabilidade, desenvolvimento de carreira e um ambiente colaborativo onde seu trabalho contribui para o desenvolvimento de tratamentos que beneficiam pacientes em todo o mundo.

Como CRA II na ICON, você irá projetar e analisar ensaios clínicos, interpretando dados médicos complexos e contribuindo para o avanço de tratamentos e terapias inovadoras.

O que você fará:

  • Contribuir para atividades de monitoramento de ensaios clínicos, assumindo a responsabilidade por suas entregas e trabalhando de forma colaborativa.
  • Realizar visitas de qualificação, iniciação, monitoramento e encerramento de locais para ensaios clínicos.
  • Garantir a conformidade com o protocolo, integridade dos dados e segurança do paciente durante todo o processo do ensaio.
  • Colaborar com investigadores e equipe do local para facilitar a condução suave do estudo.
  • Realizar revisão de dados e resolução de consultas para manter dados clínicos de alta qualidade.
  • Contribuir para a preparação e revisão da documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudos clínicos.

Seu perfil:

Você trará experiência relevante em monitoramento de ensaios clínicos, juntamente com as seguintes qualificações e habilidades:

  • Graduação em um campo científico ou relacionado à saúde.
  • Mínimo de 2 anos de experiência como Associado de Pesquisa Clínica.
  • Conhecimento aprofundado dos processos de ensaios clínicos, regulamentos e diretrizes ICH-GCP.
  • Fortes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção aos detalhes.
  • Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico.
  • Disposição para viajar conforme necessário (aproximadamente 60%).

O que a ICON pode oferecer a você:

Nosso sucesso depende da qualidade de nossas pessoas. É por isso que priorizamos construir uma cultura diversificada que recompensa alto desempenho e nutre talentos. Além do seu salário competitivo, a ICON oferece uma variedade de benefícios adicionais. Nossos benefícios são projetados para serem competitivos dentro de cada país e são focados no bem-estar e nas oportunidades de equilíbrio entre vida profissional e pessoal para você e sua família.

Exemplos de nossos benefícios incluem:

  • Diversos direitos de licença anual.
  • Uma gama de ofertas de seguro de saúde para atender às necessidades suas e de sua família.
  • Ofertas competitivas de planejamento de aposentadoria para maximizar economias e planejar com confiança para os anos futuros.
  • Programa Global de Assistência ao Empregado, LifeWorks, oferecendo acesso 24 horas a uma rede global de mais de 80.000 profissionais especializados independentes que estão lá para apoiar você e o bem-estar de sua família.
  • Seguro de vida.
  • Benefícios opcionais específicos do país, incluindo vouchers de creche, esquemas de compra de bicicletas, associações de ginásio com desconto, passes de viagem subsidiados, avaliações de saúde, entre outros.

Na ICON, inclusão e pertencimento são fundamentais para nossa cultura e valores. Estamos dedicados a fornecer um ambiente inclusivo e acessível para todos os candidatos. A ICON está comprometida em proporcionar um local de trabalho livre de discriminação e assédio. Todos os candidatos qualificados receberão consideração igual para emprego, independentemente de raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, deficiência ou status de veterano protegido.

Se, devido a uma condição médica ou deficiência, você precisar de uma acomodação razoável para qualquer parte do processo de candidatura, ou para desempenhar as funções essenciais de uma posição, por favor, nos avise ou envie uma solicitação aqui.

Empregador para Clinical Research Associate II in Lisbon: ICON Strategic Solutions

A ICON Strategic Solutions é um excelente empregador, oferecendo um ambiente colaborativo e de apoio, onde os colaboradores podem desenvolver suas carreiras enquanto contribuem para o avanço de tratamentos que beneficiam pacientes em todo o mundo. Com uma cultura inclusiva e benefícios competitivos, como planos de saúde personalizados e programas de assistência ao empregado, a empresa prioriza o bem-estar e o equilíbrio entre vida profissional e pessoal, tornando-se uma escolha atrativa para profissionais na área de ensaios clínicos.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de ICON Strategic Solutions

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Clinical Research Associate II in Lisbon

Experiência em monitorização de ensaios clínicos
Conhecimento profundo dos processos de ensaios clínicos
Regulamentações e diretrizes ICH-GCP
Habilidades organizacionais
Habilidades de comunicação
Atenção ao detalhe
Capacidade de trabalhar de forma independente