Site Activation Specialist – Hybrid/Remote

Site Activation Specialist – Hybrid/Remote

Tempo inteiro 63000 - 77000 € / ano (est.) Híbrido
I

Num relance

  • Tarefas: Apoiar sites de ensaios clínicos em Espanha, focando na ativação e gestão contínua.
  • Empresa: ICON Clinical Research, líder em investigação clínica com uma cultura colaborativa.
  • Benefícios: Trabalho híbrido/remoto, desenvolvimento profissional e um ambiente dinâmico.
  • Outras informações: Oportunidades de crescimento na carreira e trabalho em equipa multidisciplinar.
  • Porquê este emprego: Contribua para a inovação na saúde e faça a diferença na vida das pessoas.
  • Qualificações: Experiência prática com processos EU CTR e comunicação em espanhol/inglês.

O salário previsto situa-se entre 63000 - 77000 € por ano.

ICON Clinical Research is seeking a Site Specialist II to support clinical trial sites in Spain, focusing on start-up, activation and ongoing site management.

The role requires hands-on EU CTR experience and strong Spanish/English communication.

You will collaborate with cross-functional teams to ensure regulatory alignment and timely site progress.

Ideal candidates have hands-on experience with EU CTR processes, GCP, and site-level documentation, and are capable of independently managing

#J-18808-Ljbffr

Empregador para Site Activation Specialist – Hybrid/Remote: ICON Clinical Research

A ICON Clinical Research é um excelente empregador que valoriza a inovação e a excelência na produção científica. Oferecemos um ambiente de trabalho colaborativo e remoto, onde os colaboradores têm acesso a oportunidades de crescimento profissional e desenvolvimento contínuo. Com uma cultura focada na precisão e na conformidade regulatória, garantimos que cada membro da equipa possa contribuir para projetos significativos que impactam a comunidade médica.

I

Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de ICON Clinical Research

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Site Activation Specialist – Hybrid/Remote

Experiência prática com processos EU CTR
Comunicação em Espanhol e Inglês
Gestão de Documentação a Nível de Site
Conhecimento em GCP (Good Clinical Practice)
Gestão de Sites Clínicos
Colaboração com Equipas Multifuncionais
Alinhamento Regulatórios