Especialista em Documentação de Produção (GMP/FDA) in Sintra

Especialista em Documentação de Produção (GMP/FDA) in Sintra

Sintra Tempo inteiro 49500 - 60500 € / ano (est.) Presencial
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Num relance

  • Tarefas: Emitir e arquivar registos de lote, mantendo a conformidade com SOPs e GMPs.
  • Empresa: Hikma Pharmaceuticals, uma empresa líder na indústria farmacêutica.
  • Benefícios: Oportunidade de crescimento profissional e ambiente de trabalho dinâmico.
  • Outras informações: Disponibilidade para horário fixo e carta de condução com viatura própria.
  • Porquê este emprego: Contribua para a produção de medicamentos que fazem a diferença na vida das pessoas.
  • Qualificações: 12º ano completo, conhecimento de Excel e Power BI, proatividade e espírito de equipa.

O salário previsto situa-se entre 49500 - 60500 € por ano.

A Hikma Pharmaceuticals procura um/a Assistente de Documentação para integrar o departamento de Produção em Portugal.

O papel envolve emitir e arquivar registos de lote, manter documentos de fabrico e assegurar conformidade com SOPs, GMPs e FDA.

Perfil desejado inclui 12º ano completo, conhecimento de Excel e Power BI como valias, proatividade e espírito de equipa, com disponibilidade para horário fixo e carta de condução com viatura própria.

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Empregador para Especialista em Documentação de Produção (GMP/FDA) in Sintra: Hikma Pharmaceuticals

A Hikma Pharmaceuticals é um excelente empregador, oferecendo um ambiente de trabalho colaborativo e dinâmico na bela região de Sintra. Com um forte foco no desenvolvimento profissional, a empresa proporciona oportunidades de crescimento contínuo e formação em áreas essenciais como gestão de cadeia de abastecimento e conformidade regulatória. Além disso, a cultura de inovação e melhoria contínua garante que os colaboradores se sintam valorizados e motivados a contribuir para o sucesso da organização.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Hikma Pharmaceuticals

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Especialista em Documentação de Produção (GMP/FDA) in Sintra

Emissão de Registos de Lote
Arquivamento de Documentos
Conformidade com SOPs
Conformidade com GMPs
Conformidade com FDA
Conhecimento de Excel
Conhecimento de Power BI