Num relance
- Tarefas: Gerar evidências documentais para garantir processos de fabrico robustos e consistentes.
- Empresa: Grupo Medinfar, uma empresa focada em saúde e inovação.
- Benefícios: Impacto real na saúde, crescimento profissional e trabalho em equipa.
- Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de desenvolvimento e colaboração multidisciplinar.
- Porquê este emprego: Faz a diferença na indústria farmacêutica e contribui para um futuro melhor.
- Qualificações: Mestrado em áreas científicas e experiência em ambiente GMP.
O salário previsto situa-se entre 31500 - 38500 € por ano.
Na Medinfar, o teu trabalho tem impacto real: ajudar a levar cuidados de saúde a todos. Junta‑te a uma equipa movida por propósito, inovação, ética e sustentabilidade. Juntos cuidamos melhor.
O teu papel na Medinfar:
- Atenção ao detalhe: Elaborar, rever e executar protocolos e relatórios de validação de processo, assegurando a robustez e fiabilidade dos processos de fabrico.
- Conhecimento regulamentar: Garantir que as atividades de validação cumprem os requisitos GMP, SOPs e restantes normas aplicáveis.
- Capacidade analítica: Avaliar os dados de fabrico e os resultados analíticos dos processos e suportar decisões técnicas baseadas em evidência.
- Validação ao longo do ciclo de vida dos processos: Participar na introdução de novos produtos através da execução de atividades de validação de processo e assegurar a monitorização contínua e as revalidações periódicas necessárias à manutenção do estado validado dos processos.
- Colaboração multidisciplinar: Trabalhar em estreita colaboração com o I&D, Produção, Controlo de Qualidade, Garantia de Qualidade e outras áreas técnicas para garantir o sucesso dos projetos e o cumprimento dos respetivos prazos.
- Organização documental: Garantir a preparação, revisão e disponibilização atempada da documentação de validação, assegurando o cumprimento dos prazos dos projetos e das atividades de fabrico.
- Resolução de problemas: Participar ativamente na abertura e investigação de desvios e na implementação de ações corretivas e preventivas que assegurem a manutenção do estado validado.
O que procuramos:
- Mestrado em Ciências Farmacêuticas, Engenharia Química, Engenharia Biológica, Biotecnologia, Química ou área similar.
- Atenção ao detalhe, forte espírito crítico e capacidade analítica para interpretar resultados, resolver problemas, suportar decisões técnicas e identificar oportunidades de melhoria.
- Experiência em ambiente GMP na indústria farmacêutica, preferencialmente na área de Validação de Processos de Fabrico e Produção.
- Conhecimento de GMP e requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.
- Bons conhecimentos informáticos de Microsoft Office.
- Nível intermédio ou avançado de inglês (obrigatório).
- Boa capacidade de comunicação e trabalho em equipa.
- Excelente capacidade de organização e orientação para resultados.
Porquê a Medinfar? Porque aqui vais encontrar mais do que um desafio profissional. Vais encontrar propósito, impacto, crescimento e uma equipa que acredita que, quando cuidamos uns dos outros, cuidamos melhor de todos. Ajuda‑nos a construir um futuro melhor para todos. Juntos cuidamos melhor.
Empregador para Quality Assurance Technician – Process Validation in Lisbon: Grupo Medinfar
A Medinfar é um excelente empregador que valoriza a eficiência e o trabalho em equipa, proporcionando um ambiente colaborativo onde os colaboradores podem crescer e desenvolver as suas competências. Com oportunidades de formação contínua e um forte foco na inovação no setor farmacêutico, a empresa oferece benefícios competitivos e um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal, tornando-se uma escolha atrativa para quem procura um emprego significativo e gratificante na área de Planeamento Industrial.
