Oligonucleotide Design Lead (f/m/d)

Se você é apaixonado por mudar vidas para melhor, esta é a oportunidade que você estava esperando. Na Pesquisa & Desenvolvimento, estamos continuamente explorando novas opções de tratamento inovadoras para ter um impacto mais forte e positivo na vida dos pacientes que atendemos. Você trabalhará com colegas talentosos em um ambiente de Pesquisa & Desenvolvimento de última geração, desenvolvendo medicamentos inovadores que mudam a vida dos pacientes para melhor e nos ajudam a avançar em direção à nossa visão de um mundo livre de dor. Junte-se a nós hoje e descubra a diferença que você pode fazer.

O que o trabalho envolve:

• Liderar o design e a otimização computacional de terapias de RNA, particularmente siRNA, integrando biologia do RNA com química de oligonucleotídeos para permitir a redução de genes e abordagens regulatórias de RNA, incluindo estratégias de up-regulation.
• Definir e priorizar locais-alvo e estratégias de design integrando características de sequência, acessibilidade de RNA, estrutura de transcritos, alinhamento entre espécies e dados experimentais emergentes.
• Conduzir ciclos iterativos de design-teste-aprendizagem analisando e integrando rapidamente conjuntos de dados que ligam sequência, química e atividade biológica para informar a tomada de decisões.
• Desenvolver e aplicar ferramentas e fluxos de trabalho computacionais (por exemplo, Python ou R) para permitir o design escalável de oligonucleotídeos, integração de dados e iteração rápida de sequência-química.
• Colaborar estreitamente com químicos de oligonucleotídeos e cientistas de entrega para co-otimizar sequência, modificações químicas e abordagens de entrega para maximizar potência, durabilidade e atividade tecidual.
• Liderar e contribuir para programas de descoberta que avancem candidatos terapêuticos de RNA em direção à profilagem de candidatos e desenvolvimento clínico, enquanto ajuda a priorizar e avaliar novos alvos alinhados com as capacidades da plataforma.

O que você deve trazer para a mesa:

• Doutorado em biologia do RNA, biologia molecular, biologia computacional, bioinformática ou disciplina relacionada.
• Mais de 10 anos de experiência relevante na indústria, incluindo pelo menos 5 anos em design e otimização terapêutica de antisense ou siRNA.
• Fortes habilidades computacionais, incluindo experiência no desenvolvimento de scripts ou fluxos de trabalho (por exemplo, Python ou R).
• Experiência em projetar siRNA em contextos de entrega CNS e sistêmica, incluindo otimização de sequência e química para robusta atividade in vivo.
• Histórico comprovado de contribuição ou liderança em programas que progrediram moléculas até a fase de candidato, com envolvimento demonstrado em programas avançando em direção ao desenvolvimento clínico.
• Forte compreensão da otimização de oligonucleotídeos e avaliação de riscos em estágios de descoberta e desenvolvimento, desde o design inicial até a seleção de candidatos em estágio avançado.
• Experiência na entrega de terapias siRNA em indicações hepáticas e CNS é altamente desejável, idealmente incluindo a progressão de moléculas em direção ao desenvolvimento clínico.
• Forte mentalidade de resolução de problemas científicos com foco em entregar impacto.
• Capacidade de operar efetivamente em um ambiente altamente matricial e multifuncional com um alto grau de independência, propriedade e responsabilidade.

Faça parte de uma equipe que redefine o que é possível na medicina genética, criando terapias transformadoras de RNA para dor severa, doenças neurológicas e áreas adjacentes onde podemos expandir o alcance de nossas plataformas.