Num relance
- Tarefas: Liderar estudos clínicos complexos e garantir a entrega operacional eficaz.
- Empresa: Empresa inovadora na área de pesquisa clínica com foco em doenças raras e pediatria.
- Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e oportunidades de desenvolvimento profissional.
- Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
- Porquê este emprego: Impacte diretamente a vida de crianças e pacientes com doenças raras.
- Qualificações: Experiência em gestão de projetos clínicos e habilidades de liderança.
O salário previsto situa-se entre 103500 - 126500 € por ano.
Atua como o principal responsável pelo cliente em estudos ou programas clínicos complexos, impulsionando a entrega operacional através de múltiplos fornecedores e equipes. Desenvolve e executa estratégias de gestão de risco, resolve problemas de projeto escalados e fornece gestão de linha e desenvolvimento de talentos para a equipe de gestão de projetos.
Resumo das Responsabilidades
- Contato principal do cliente para estudos ou programas clínicos atribuídos, trabalhando de forma independente com estratégia geralmente altamente complexa, múltiplos fornecedores e sub-CROs sem supervisão planejada.
- Com foco principal na entrega operacional, desenvolve estratégias para gerenciar riscos e controlar e melhorar a execução operacional.
- Contribui para a resolução de problemas de nível de projeto escalados.
- Supervisiona a gestão de linha e o desenvolvimento de talentos de Contribuidores Individuais e/ou Gerentes de Gerentes de Projetos.
- O sucesso no papel envolve aproveitar a experiência para impulsionar soluções, desenvolver e manter relacionamentos fortes com partes interessadas chave em todos os níveis do negócio e expandir portfólios de clientes, além de contribuir para objetivos de crescimento através de treinamento, alocação e mentoria contínua de membros experientes da equipe.
- Lidera a equipe do projeto para facilitar o design, implementação, acompanhamento e manutenção de todos os planos de projeto, aderindo a padrões profissionais e SOPs, de acordo com prazos e orçamentos contratados.
- Responsável pelos TMFs, incluindo TMF Index & Plan, prontidão para auditoria e entrega do TMF dentro dos prazos acordados, quando contratado pelo cliente.
- Conduz proativamente atividades de controle de qualidade e garantia de risco para atender aos requisitos regulatórios, internos e do cliente.
- Promove experiências positivas para o cliente através de comunicação e colaboração eficazes.
- Pode atuar como contato principal para um relacionamento estratégico com o cliente. Desenvolve e gerencia documentos fundamentais de nível de relacionamento estratégico, incluindo cartas, negociação de MSA, input de tabela de taxas, planos de operações e qualidade, etc.
- Inicia melhorias de processos para abordar variações.
- Desenha estratégia de entrega para defesa de propostas em larga escala e realiza outras atividades de desenvolvimento de negócios.
- Atraí, seleciona, integra, desenvolve e retém talentos de alto desempenho, fortalecendo a reserva de talentos e sucessão.
- Outras funções conforme necessário ou atribuídas.
Qualificações (Mínimo Requerido)
- Fluente em inglês, tanto escrito quanto verbal.
- Conhecimento extenso do espectro de desenvolvimento clínico e ICH GCP.
- Proficiência avançada em habilidades organizacionais e de gestão do tempo.
- Demonstra bom julgamento em situações de alto risco ou ambíguas.
- Habilidades excepcionais de apresentação para todos os níveis, incluindo liderança executiva interna e de parceiros.
- Contribui ativamente para esforços de melhoria contínua e atividades de planejamento estratégico.
Experiência (Mínimo Requerido)
- Grau universitário em ciências da vida, Mestrado preferido.
- Mínimo de nove (9) anos de experiência relevante em pesquisa clínica em uma empresa farmacêutica/CRO, incluindo pelo menos seis (6) anos de responsabilidade total de gestão de projetos.
- Mínimo de quatro (4) anos de experiência de supervisão direta ou indireta.
- Em vez do requisito de experiência acima, uma combinação de outra experiência relevante e equivalente pode ser considerada.
Áreas terapêuticas preferidas: doenças raras, estudos pediátricos neonatais e infantis.
Qualificações Preferenciais Incluem
- PMP ou certificado em pesquisa clínica.
A faixa salarial base para este papel na Itália é de €74,600– €112,860 brutos por ano, que pode variar conforme o horário de trabalho (tempo integral ou parcial). A oferta final será determinada com base em critérios objetivos e relacionados ao trabalho, como experiência, qualificações e escopo de responsabilidades, em conformidade com nossa estrutura interna de classificação de cargos e o acordo coletivo de trabalho aplicável (CCNL). Este papel também pode ser elegível para compensação adicional, como bônus e benefícios, de acordo com as políticas da empresa. A faixa salarial listada reflete o mercado para este papel na Itália. Esta posição está aberta a candidatos baseados em outras localizações elegíveis, e a faixa aplicável pode variar dependendo do seu país de residência. Por favor, converse com seu recrutador para detalhes específicos sobre sua localização.
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