Num relance
- Tarefas: Preparar e gerir submissões regulatórias e garantir conformidade com os padrões da UE.
- Empresa: CTI Clinical Trial and Consulting Services, líder em serviços de ensaios clínicos.
- Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e oportunidades de desenvolvimento profissional.
- Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
- Porquê este emprego: Contribua para a inovação na área da saúde e faça a diferença em ensaios clínicos.
- Qualificações: Experiência em submissões regulatórias e conhecimento dos processos de ensaios clínicos.
O salário previsto situa-se entre 50715 - 61985 € por ano.
CTI Clinical Trial and Consulting Services seeks a regulatory professional to prepare and manage submissions under CTR using CTIS, and to handle EC/CA processes across countries.
You will ensure compliant documentation and timely responses to deficiency letters while coordinating with sponsors and sites.
The role covers regulatory document review, dossier preparation, ICF alignment, and study start-up checks, with a focus on EU standards.
#J-18808-Ljbffr
Empregador para Regulatory Submissions Expert – EU CTIS & Clinical Trials: CTI
A CTI Clinical Trial and Consulting Services é um excelente empregador, oferecendo oportunidades de crescimento profissional através de um programa estruturado de mentoria e cursos de liderança. Com uma cultura de trabalho premiada e um forte foco no equilíbrio entre vida profissional e pessoal, os colaboradores desfrutam de benefícios generosos, incluindo saúde, férias e a possibilidade de trabalho híbrido. Localizada na região de Cincinnati, OH, a empresa promove um ambiente colaborativo que valoriza a educação contínua e o impacto positivo na vida de pacientes com doenças crónicas e críticas.
