Num relance
- Tarefas: Apoiar a documentação regulatória e a gestão do TMF em ensaios clínicos.
- Empresa: CTI Clinical Trial and Consulting Services, uma CRO global focada em tratamentos inovadores.
- Benefícios: Ambiente colaborativo, oportunidades de crescimento e exposição internacional.
- Outras informações: Oportunidade de trabalhar numa equipa dinâmica e em constante evolução.
- Porquê este emprego: Contribua para avanços na saúde de pacientes crónicos e críticos.
- Qualificações: Licenciatura em saúde aliada e 2-4 anos de experiência em assuntos regulatórios.
O salário previsto situa-se entre 49500 - 60500 € por ano.
CTI Clinical Trial and Consulting Services is a global CRO focused on advancing treatments for chronically and critically ill patients.
We are seeking a Regulatory and TMF coordinator to support regulatory documentation and TMF management.
Ideal candidate has a Bachelor’s degree in allied health and 2–4 years’ pharmaceutical or CRO experience in regulatory affairs and TMF activities.
This role offers a collaborative, team-based environment with opportunities for growth and international exposure.
#J-18808-Ljbffr
Empregador para eTMF Specialist I – Hybrid: CTI
A CTI Clinical Trial and Consulting Services é um excelente empregador, oferecendo oportunidades de crescimento profissional através de um programa estruturado de mentoria e cursos de liderança. Com uma cultura de trabalho premiada e um forte foco no equilíbrio entre vida profissional e pessoal, os colaboradores desfrutam de benefícios generosos, incluindo saúde, férias e a possibilidade de trabalho híbrido. Localizada na região de Cincinnati, OH, a empresa promove um ambiente colaborativo que valoriza a educação contínua e o impacto positivo na vida de pacientes com doenças crónicas e críticas.
