Num relance
- Tarefas: Gerir submissões EU CTIS e documentação regulatória para ensaios clínicos.
- Empresa: Líder em serviços biopharma com foco em inovação.
- Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e flexibilidade no trabalho.
- Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento profissional.
- Porquê este emprego: Contribua para avanços na pesquisa clínica e faça a diferença na saúde.
- Qualificações: Experiência em regulamentação e forte capacidade de comunicação.
O salário previsto situa-se entre 54000 - 66000 € por ano.
Profissional regulatório para gerenciar submissões do EU CTIS, aplicações de ensaios clínicos e documentação regulatória para o início do estudo.
Empregador para Regulatory Submissions Expert: CTI Clinical Trial and Consulting Services
A CTI Clinical Trial and Consulting Services é um excelente empregador, oferecendo oportunidades de crescimento profissional através de um programa estruturado de mentoria e cursos de liderança. Com uma cultura de trabalho premiada e um forte foco no equilíbrio entre vida profissional e pessoal, os colaboradores desfrutam de benefícios generosos, incluindo formação contínua e a possibilidade de trabalhar em regime híbrido. Localizada na região de Cincinnati, OH, a empresa permite que os funcionários façam um impacto duradouro ao contribuir para o avanço de tratamentos para pacientes cronicamente e criticamente doentes.
Dados de contacto:
Equipa de recrutamento de CTI Clinical Trial and Consulting Services
