Num relance
- Tarefas: Preparar e gerir submissões regulatórias em sistemas CTIS e nacionais.
- Empresa: CTI Clinical Trial and Consulting Services, líder em serviços de ensaios clínicos.
- Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e oportunidades de desenvolvimento profissional.
- Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
- Porquê este emprego: Contribua para a inovação na área da saúde com um impacto real nas submissões regulatórias.
- Qualificações: Experiência em assuntos regulatórios e habilidades de comunicação eficazes.
O salário previsto situa-se entre 50715 - 61985 € por ano.
CTI Clinical Trial and Consulting Services seeks an experienced Regulatory Affairs professional to prepare, review, and manage regulatory submissions in CTIS and other national systems.
You will support EC/CA submissions, ICF updates, and maintain compliant regulatory documentation across sites and sponsors.
The role involves interaction with country teams, sponsor communications, and QA of regulatory documents, with a focus on timely and accurate submissions and responses to regulators.
#J-18808-Ljbffr
Empregador para EU Regulatory Submissions Specialist II: CTI Clinical Trial and Consulting Services
A CTI Clinical Trial and Consulting Services é um excelente empregador, oferecendo oportunidades de crescimento profissional através de um programa estruturado de mentoria e cursos de liderança. Com uma cultura de trabalho premiada e um forte foco no equilíbrio entre vida profissional e pessoal, os colaboradores desfrutam de benefícios generosos, incluindo formação contínua e a possibilidade de trabalhar em regime híbrido. Localizada na região de Cincinnati, OH, a empresa permite que os funcionários façam um impacto duradouro ao contribuir para o avanço de tratamentos para pacientes cronicamente e criticamente doentes.
Dados de contacto:
Equipa de recrutamento de CTI Clinical Trial and Consulting Services
