Global Post-Market Surveillance Lead, Medical Devices

Global Post-Market Surveillance Lead, Medical Devices

Tempo inteiro 56250 - 68750 € / ano (est.) Presencial
C

Num relance

  • Tarefas: Liderar o programa global de Vigilância Pós-Mercado e garantir a conformidade regulatória.
  • Empresa: ZEISS Vision Portugal, uma empresa inovadora em dispositivos médicos.
  • Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e oportunidades de desenvolvimento profissional.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Faça a diferença na segurança dos produtos e colabore com equipas multifuncionais.
  • Qualificações: Experiência em Vigilância Pós-Mercado e conhecimento das normas EU MDR e FDA.

O salário previsto situa-se entre 56250 - 68750 € por ano.

ZEISS Vision Portugal in Lisbon is seeking a Senior Manager to lead the global Post-Market Surveillance program, ensuring regulatory compliance and driving data-based risk management across products and markets.

The role requires extensive PMS experience, EU MDR and FDA knowledge, and strong leadership with cross-functional collaboration to deliver PSURs, PMS plans, and strategic improvements.

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Empregador para Global Post-Market Surveillance Lead, Medical Devices: Carl Zeiss Vision Portugal S.A.

A ZEISS é um empregador de excelência, oferecendo um ambiente de trabalho colaborativo em Lisboa, onde a inovação e a criatividade são valorizadas. Os colaboradores têm acesso a oportunidades de crescimento profissional e desenvolvimento contínuo, além de benefícios competitivos que promovem um equilíbrio saudável entre vida pessoal e profissional. Junte-se a uma equipa que está na vanguarda da tecnologia de cuidados visuais e faça parte de um projeto que impacta positivamente a experiência dos profissionais de saúde ocular e dos seus clientes.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Carl Zeiss Vision Portugal S.A.

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Global Post-Market Surveillance Lead, Medical Devices

Experiência em Vigilância Pós-Comercialização (PMS)
Conhecimento do Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos (EU MDR)
Conhecimento da FDA
Liderança
Colaboração Interfuncional
Gestão de Risco Baseada em Dados
Elaboração de Relatórios de Segurança Pós-Comercialização (PSURs)