Num relance
- Tarefas: Apoiar atividades de CQV, validação e engenharia de processos em ambientes regulados.
- Empresa: Capgemini Engineering, líder em transformação empresarial com foco em IA.
- Benefícios: Modelo de trabalho híbrido, programas de crescimento de carreira e seguro de saúde.
- Outras informações: Ambiente multicultural e inclusivo com oportunidades de desenvolvimento contínuo.
- Porquê este emprego: Participe de projetos inovadores na indústria Aeroespacial e Ciências da Vida.
- Qualificações: Experiência em validação, engenharia de processos e documentação técnica.
O salário previsto situa-se entre 63000 - 77000 € por ano.
Na Capgemini Engineering, estamos à procura de profissionais com experiência em CQV, Validação e/ou Engenharia de Processos para se juntarem aos nossos projetos nas indústrias Aeroespacial e Ciências da Vida.
Dependendo da sua experiência e projeto, as suas responsabilidades podem incluir:
- Apoiar atividades de comissionamento, qualificação, validação e/ou engenharia de processos em ambientes regulamentados e orientados para a qualidade.
- Preparar, rever, executar e manter documentação técnica, de validação e qualificação, garantindo conformidade com procedimentos aplicáveis, SOPs, padrões de qualidade e requisitos do projeto.
- Preparar e executar protocolos de qualificação e validação, casos de teste, relatórios e evidências de suporte, incluindo atividades de IQ/OQ/PQ, quando aplicável.
- Apoiar a industrialização, validação de processos, otimização de processos e atividades de engenharia de manufatura.
- Participar em atividades de FAT e SAT, incluindo suporte remoto quando necessário.
- Apoiar a gestão de desvios e incidentes de teste, investigação, análise de causa raiz e definição de ações de acompanhamento.
- Contribuir para atividades de CAPA, controle de mudanças e avaliação de riscos, de acordo com os requisitos do projeto e da indústria.
- Apoiar o desenvolvimento, padronização e melhoria contínua de processos de manufatura e engenharia.
- Trabalhar com sistemas eletrônicos de validação, qualificação, documentação ou gestão da qualidade, como Kneat ou ferramentas equivalentes, dependendo do projeto.
- Colaborar de perto com equipes multidisciplinares e internacionais, garantindo comunicação eficaz entre Engenharia, Manufatura, Qualidade e outros stakeholders do projeto.
- Participar em reuniões regulares de acompanhamento do projeto, relatar progresso e garantir que a documentação e os rastreadores do projeto permaneçam atualizados.
O SEU PERFIL
- Formação académica em Engenharia, Biotecnologia, Bioengenharia, Engenharia Biomédica, Ciências Biomédicas, Farmácia ou outro campo técnico/científico relevante.
- Mais de 3 anos de experiência profissional em uma ou mais das seguintes áreas: Validação / Validação de Processos; Engenharia de Processos; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Qualidade.
- Experiência profissional nas indústrias Aeroespacial/Aeronáutica e/ou Ciências da Vida, incluindo ambientes Farmacêuticos, Biotecnológicos ou Dispositivos Médicos.
- Experiência com validação, qualificação, testes, comissionamento ou atividades de processos industriais, de acordo com a indústria relevante.
- Conhecimento de metodologias como IQ/OQ/PQ, avaliação de riscos, análise de causa raiz, CAPA, controle de mudanças, desvios, PFMEA ou melhoria contínua é valorizado.
- Experiência na preparação e manutenção de documentação técnica, protocolos, relatórios, procedimentos, evidências de teste e/ou documentação de engenharia.
- Experiência com sistemas eletrônicos de validação, documentação ou gestão da qualidade é considerada uma vantagem.
- Fortes habilidades analíticas e de resolução de problemas, com atenção aos detalhes e qualidade.
- Capacidade de trabalhar efetivamente em equipes multidisciplinares e internacionais.
- Boas habilidades de comunicação e um bom nível de inglês.
- Curiosidade, adaptabilidade e motivação para desenvolver continuamente conhecimentos técnicos.
O QUE VOCÊ VAI ADORAR EM TRABALHAR AQUI
- Juntar-se a um ambiente de equipe multicultural e inclusivo;
- Aproveitar uma atmosfera de apoio que promove o equilíbrio entre vida profissional e pessoal;
- Modelo de trabalho híbrido;
- O seu crescimento profissional é central para a nossa missão.
- Nossa gama de programas de crescimento profissional e profissionais diversos são elaborados para apoiá-lo na exploração de um mundo de oportunidades;
- Acesso a treinamentos valiosos e certificações em tecnologias de ponta;
- Participar em projetos emocionantes e inovadores;
- Seguro de saúde e vida;
- Programa de referência com bônus por recomendações de talentos;
- Ótimas localizações de escritório.
SOBRE A CAPGEMINI
A Capgemini é o parceiro de transformação empresarial para empresas na era da IA. Ajudamos organizações a imaginar e construir um futuro inteligente e sustentável, combinando IA, tecnologia e engenhosidade humana para transformar como operam, inovam e crescem.
Com capacidades únicas de ponta a ponta que abrangem estratégia, tecnologia, engenharia e operações inteligentes, reunimos profunda experiência setorial e capacidades líderes de mercado em IA, nuvem e dados para transformar ambições em resultados comerciais mensuráveis em escala. Apoiada por um robusto ecossistema de parceiros e quase 60 anos de experiência, a Capgemini é uma organização global responsável e diversa com mais de 410.000 membros em mais de 50 países.
Empregador para Cqv / Validation / Process Engineering - Aerospace & Life Sciences in Castelo Branco: Capgemini
A Capgemini é um excelente empregador que valoriza a inovação e a colaboração, oferecendo um ambiente de trabalho híbrido em Lisboa que promove o equilíbrio entre vida profissional e pessoal. Com oportunidades contínuas de crescimento e desenvolvimento profissional, os colaboradores são incentivados a aprimorar suas habilidades em um setor dinâmico, enquanto contribuem para projetos de transformação digital de clientes líderes. A cultura inclusiva e o foco na qualidade garantem que cada membro da equipa se sinta valorizado e motivado a alcançar a excelência.