Senior Clinical Scientist Director - Late-Stage Oncology in Lisbon

Senior Clinical Scientist Director - Late-Stage Oncology in Lisbon

Lisbon Tempo inteiro 103500 - 126500 € / ano (est.) Presencial
A

Num relance

  • Tarefas: Liderar ensaios clínicos e garantir a execução de protocolos na oncologia.
  • Empresa: Amgen, uma empresa inovadora na área da saúde.
  • Benefícios: Salário competitivo, benefícios de saúde e oportunidades de desenvolvimento profissional.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Contribua para avanços na oncologia e faça a diferença na vida dos pacientes.
  • Qualificações: Experiência em ciência clínica e forte capacidade de colaboração.

O salário previsto situa-se entre 103500 - 126500 € por ano.

Amgen seeks a Clinical Scientist Director – Late Development Oncology to drive late‐phase clinical trials and translate strategy into actionable execution.

You will oversee protocol execution, data review, and quality within cross‐functional teams, ensuring regulatory alignment and data integrity.

The role focuses on oncology programs with a strong emphasis on protocol development, trial readouts, and collaboration with CROs and investigators to deliver robust, decision‐ready data.

Empregador para Senior Clinical Scientist Director - Late-Stage Oncology in Lisbon: amgen

A AMGEN Capability Center Portugal é reconhecida como uma das melhores empresas para trabalhar, oferecendo um ambiente de trabalho inovador e inclusivo no coração de Lisboa. Com uma cultura que valoriza o desenvolvimento profissional e a diversidade, os colaboradores têm acesso a amplas oportunidades de crescimento e um pacote de benefícios generoso, incluindo flexibilidade no trabalho e um compromisso com a excelência na experiência do empregado.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de amgen

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Senior Clinical Scientist Director - Late-Stage Oncology in Lisbon

Gestão de Ensaios Clínicos
Desenvolvimento de Protocolos
Revisão de Dados
Qualidade de Dados
Alinhamento Regulatório
Integridade de Dados
Colaboração com CROs