EU Regulatory Affairs Manager

EU Regulatory Affairs Manager

Tempo inteiro 49500 - 60500 € / ano (est.) Presencial
A

Num relance

  • Tarefas: Gerir licenças da UE para ensaios clínicos e produtos medicinais.
  • Empresa: AMGEN, reconhecida como uma das melhores empresas para trabalhar em Portugal.
  • Benefícios: Oportunidades de desenvolvimento, benefícios de saúde e trabalho flexível.
  • Outras informações: Ambiente dinâmico com oportunidades de crescimento na carreira.
  • Porquê este emprego: Contribua para a inovação na saúde e faça a diferença na vida das pessoas.
  • Qualificações: Experiência em assuntos regulatórios e conhecimento da legislação da UE.

O salário previsto situa-se entre 49500 - 60500 € por ano.

Junte-se à nossa equipa no AMGEN Capability Center Portugal, consistentemente reconhecido entre as melhores empresas no ranking Best Workplaces™ pela Great Place to Work® em Portugal. Em 2026, fomos mais uma vez distinguidos como um dos melhores locais de trabalho no país (categoria 201–500 funcionários), reforçando o nosso compromisso com uma experiência excepcional para os colaboradores e uma cultura de trabalho positiva.

Somos uma equipa de mais de 500 indivíduos talentosos, abrangendo mais de 30 funções e áreas de especialização, e representando mais de 40 nacionalidades. Juntos, trazemos perspectivas diversas e experiências profissionais para ajudar a moldar o futuro da saúde através da inovação e tecnologia.

Esta é a sua oportunidade de explorar um mundo de possibilidades em áreas como Dados & Análises, Digital, Tecnologia & Inovação, Cibersegurança, Operações de P&D, Distribuição Global, Finanças, Assuntos Regulatórios, Geral & Administrativo, Recursos Humanos, e muito mais.

Localizado no coração de Lisboa, o nosso escritório da AMGEN promove uma cultura de inovação, excelência e propósito. Venha prosperar connosco na AMGEN, apoiando a nossa missão de Servir os Pacientes. O que fazemos na AMGEN importa na vida das pessoas.

O que você fará

Nesta função vital, você trabalhará para garantir que a Amgen adquira e mantenha todas as licenças necessárias da UE para apoiar ensaios clínicos de produtos medicinais em investigação, bem como produtos medicinais comercializados. Você apoiará um ou mais produtos do ponto de vista regulatório da UE.

Atualmente, estamos à procura de 3 Gestores de Assuntos Regulatórios da UE entre Portugal e o Reino Unido, juntando-se às equipas de Oncologia da UE ou Medicina Geral, parte da função Global de Assuntos Regulatórios na Europa.

Estratégia e Execução

  • Dependendo das necessidades do negócio e da experiência, o papel pode incluir responsabilidade de Líder Regulatório da UE para um ou mais produtos.
  • Planejar e gerenciar submissões regulatórias (por exemplo, ensaios clínicos e aplicações de marketing) para produtos dentro do portfólio da Amgen em conformidade com planos de apresentação globais e requisitos regulatórios regionais da UE.
  • Implementar estratégias regulatórias relacionadas ao produto, processos de Assuntos Regulatórios e planejamento de atividades de acordo com a legislação e requisitos regulatórios regionais da UE.
  • Fornecer orientação sobre conteúdo para documentos regulatórios regionais e reuniões de acordo com a estratégia global.
  • Fornecer orientação regulatória sobre mecanismos regulatórios regionais para otimizar o desenvolvimento de produtos.
  • Apoiar atividades de negociação de rótulos da UE.
  • Participar no desenvolvimento e execução de estratégias regulatórias de produtos regionais.
  • Desenvolver previsões para expectativas e riscos associados a resultados por agências regulatórias.

Pesquisa Regulatória

  • Manter-se atualizado sobre novas legislações, políticas regulatórias e orientações técnicas relacionadas aos produtos da Amgen.
  • Realizar pesquisas regulatórias para obter histórias relevantes, precedentes e outras informações pertinentes ao avanço regional do produto.
  • Avaliar e comunicar o impacto de regulamentos regionais relevantes, orientações e o ambiente regulatório atual.

O que esperamos de você

Todos nós somos diferentes, mas usamos nossas contribuições únicas para servir os pacientes. O que buscamos em você como um profissional experiente são estas qualificações e habilidades:

  • Formação superior e experiência anterior em um papel semelhante.
  • Experiência prática com procedimentos de registro na região, como ensaios clínicos, procedimentos regulatórios pré-MAA.
  • Experiência no desenvolvimento de estratégias regulatórias para produtos em desenvolvimento clínico e fases pós-comercialização.
  • Conhecimento da legislação e regulamentos da UE relacionados a produtos medicinais.
  • Trabalho com políticas, procedimentos e SOPs.
  • Fortes habilidades de comunicação - tanto orais quanto escritas.
  • Capacidade de antecipar e prevenir potenciais problemas.
  • Capacidade de resolver conflitos e desenvolver um curso de ação que leve a um resultado benéfico.
  • Proficiência básica no uso de ferramentas de IA para apoiar o trabalho diário.

O que você pode esperar de nós

Enquanto trabalhamos para desenvolver tratamentos que cuidam dos outros, também nos preocupamos profundamente com o bem-estar e crescimento dos nossos colegas.

  • Grandes oportunidades para aprender, desenvolver e avançar na nossa organização global.
  • Comunidade diversa e inclusiva, onde os colegas são incentivados a trazer ideias à mesa, correr riscos e agir.
  • Plano Generoso de Recompensas Totais da AMGEN, que inclui benefícios de saúde, finanças, riqueza e carreira.
  • Arranjos de trabalho flexíveis.

DECLARAÇÃO DE IGUALDADE DE OPORTUNIDADE

A AMGEN é um empregador de Igualdade de Oportunidade e considerará você sem levar em conta sua raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, status de veterano protegido ou status de deficiência. Garantiremos que indivíduos com deficiências recebam acomodações razoáveis para participar do processo de candidatura ou entrevista, para desempenhar funções essenciais do trabalho e para receber outros benefícios e privilégios de emprego.

Empregador para EU Regulatory Affairs Manager: Amgen Inc.

A AMGEN Capability Center Portugal é reconhecida como uma das melhores empresas para trabalhar, oferecendo um ambiente de trabalho inclusivo e inovador no coração de Lisboa. Com oportunidades vastas de crescimento profissional e um compromisso com a sustentabilidade ambiental, os colaboradores são incentivados a trazer suas ideias e a desenvolver suas carreiras em uma cultura que valoriza a excelência e a colaboração. Junte-se a nós e faça parte de uma missão que realmente importa na vida das pessoas.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Amgen Inc.

Achamos que precisas destas competências para brilhares como EU Regulatory Affairs Manager

Communication Skills
Problem-Solving Skills
Organizational Skills
Compassion
Flexibility
Teamwork
Adaptability