Senior Clinical Research Associate II – Caparica in Setúbal

Senior Clinical Research Associate II – Caparica in Setúbal

Setúbal Tempo inteiro 63000 - 77000 € / ano (est.) Presencial
A

Num relance

  • Tarefas: Supervision de ensaios clínicos e monitorização de conformidade em múltiplos locais.
  • Empresa: ICON plc, uma empresa inovadora no setor da saúde em Portugal.
  • Benefícios: Benefícios diversos e um ambiente de trabalho inclusivo e solidário.
  • Outras informações: Oportunidade de viajar até 60% do tempo e crescer na carreira.
  • Porquê este emprego: Contribua para a pesquisa clínica e faça a diferença na vida das pessoas.
  • Qualificações: Experiência sólida como CRA e excelentes habilidades de comunicação.

O salário previsto situa-se entre 63000 - 77000 € por ano.

ICON plc, based in Portugal, seeks a Senior Clinical Research Associate (CRA) to oversee multiple trial sites from Caparica.

You will monitor sites for protocol adherence, regulatory compliance and GCP, conduct site visits, and collaborate across teams to ensure precise data collection and timely reporting.

The role requires a strong CRA background, excellent communication, and the ability to travel up to 60%.

ICON offers diverse benefits and a commitment to inclusive, supportive work culture.

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Empregador para Senior Clinical Research Associate II – Caparica in Setúbal: Alimentiv

A Upsilon Global é um excelente empregador, oferecendo um ambiente de trabalho flexível e colaborativo em Portugal, ideal para profissionais que desejam crescer na área da investigação clínica. Com oportunidades de desenvolvimento contínuo e uma cultura que valoriza a comunicação e o trabalho em equipa, os colaboradores têm a chance de contribuir significativamente para projetos globais enquanto desfrutam de um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal.

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Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Alimentiv

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Senior Clinical Research Associate II – Caparica in Setúbal

Experiência em Pesquisa Clínica
Monitorização de Ensaios Clínicos
Adesão a Protocolos
Conformidade Regulatória
Bons Conhecimentos de GCP
Visitas a Sites
Colaboração Interequipes