Senior CRA – Site Monitoring & Leadership in Almada

Senior CRA – Site Monitoring & Leadership in Almada

Almada Tempo inteiro 63000 - 77000 € / ano (est.) Presencial
A

Num relance

  • Tarefas: Supervision de atividades de ensaios clínicos e monitorização de locais em Portugal.
  • Empresa: ICON plc, líder mundial em inteligência de saúde e pesquisa clínica.
  • Benefícios: Benefícios competitivos e uma cultura diversa e inclusiva.
  • Outras informações: Trabalho independente com cerca de 60% de viagens a locais.
  • Porquê este emprego: Contribua para a integridade dos dados e faça a diferença na pesquisa clínica.
  • Qualificações: Experiência em monitorização de ensaios clínicos e excelentes habilidades de comunicação.

O salário previsto situa-se entre 63000 - 77000 € por ano.

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization seeking a Senior CRA to oversee clinical trial activities in Portugal.

You will monitor sites, ensure adherence to protocol and GCP, and collaborate with cross-functional teams to ensure data integrity and timely reporting.

The role requires independent work, effective communication, and approximately 60% travel to sites.

ICON offers competitive benefits and a diverse, inclusive culture.

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Empregador para Senior CRA – Site Monitoring & Leadership in Almada: Alimentiv

A Upsilon Global é um excelente empregador, oferecendo um ambiente de trabalho flexível e colaborativo em Portugal, ideal para profissionais que desejam crescer na área da investigação clínica. Com oportunidades de desenvolvimento contínuo e uma cultura que valoriza a comunicação e o trabalho em equipa, os colaboradores têm a chance de contribuir significativamente para projetos globais enquanto desfrutam de um equilíbrio saudável entre vida profissional e pessoal.

A

Dados de contacto:

Equipa de recrutamento de Alimentiv

Achamos que precisas destas competências para brilhares como Senior CRA – Site Monitoring & Leadership in Almada

Monitorização de Sites
Adesão a Protocolos
GCP (Good Clinical Practice)
Colaboração em Equipa Multifuncional
Integridade de Dados
Relato Oportuno
Trabalho Independente